科研产出
光杆巴西铁桩的栽培要点
《北方园艺 》 2007 北大核心
摘要：以光杆巴西铁桩进行栽培研究,得出了最佳的栽培基质和基质配制。明确了药剂处理、栽植方法、适宜的光照和温、湿度,科学施肥等光杆巴西铁桩的栽培要点。
全文链接
请求原文
浙东白鹅屠宰试验和若干肉质的物理化学性状比较分析
《水禽世界 》 2007
摘要：本文对70日龄浙东白鹅进行屠宰试验,并测定了各组的若干肉质物理和化学指标。结果表明:母鹅活重小于青年公鹅(p<0.05);半净膛重母鹅大于公鹅(p<0.05);半净膛率母鹅小于青年公鹅(p>0.05);胸肉率、腿肉率、胸腿肌率公鹅大于母鹅(p>0.05)。剪切力值公大于母,公鹅屠宰性状优于母鹅。粗蛋白质含量胸肌大于腿肌,差异显著(p<0.05),粗脂肪含量腿肌大于胸肌(p<0.05),粗灰分腿肌小于胸肌(p<0.05)。
全文链接
请求原文
微小技术对大豆蛋白功能特性的影响
《保鲜与加工 》 2007
摘要：研究了微波辐照对大豆功能蛋白(FSP)溶解性、乳化性与起泡性的影响.结果表明,微波辐照能改善FSP溶解度、乳化活性、起泡能力与泡沫稳定性.试验中FSP溶解度可提高343.7％,乳化活性可提高2392.7％,起泡能力可提高196.9％,泡沫稳定性可提高82.76％.
全文链接
请求原文
31%三拂微乳剂等杀虫剂对小菜蛾的田间药效评价
《浙江农业科学 》 2007
摘要：田间试验结果表明,每667 m2施用31%三拂微乳剂50~60 ml对小菜蛾的防治效果优于对照药剂15%和邦微乳剂200 ml和5%锐劲特悬浮剂25 ml;对照药剂阿维菌素、除尽、高效氯氰菊酯等药剂对小菜蛾的防治效果也不如三拂。锐劲特、阿维菌素、除尽等药剂与10年前相比,对小菜蛾的防治效果明显下降,合理混配及轮换、交替使用药剂会减缓抗性的产生。
全文链接
请求原文
丝状真菌目标基因替换过程中的策略与方法
《遗传 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：目标基因替换是基因功能分析的重要手段。随着基因组测序和转化技术的进展,该技术在丝状真菌功能基因组学中的应用越来越广泛,新的体系与方法不断建立和完善。文章在转化体系、打靶载体构建、突变体筛选等方面综述了丝状真菌目标基因替换过程中的策略与方法,并对各方法的优缺点及发展趋势进行了评述。
全文链接
请求原文
松毛虫DpKettin基因片段的克隆与初步定位研究
《遗传 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：对于ZW型鳞翅目昆虫,雄性为ZZ,雌性为ZW;细胞内Z染色体数与常染色体组数之比在雌雄间存在差异,雄性为2Z∶2A=1.0,雌性为Z∶2A=0.5,如果某物种一个基因(假如K基因)位于Z染色体上,另一个基因(假如N基因)位于常染色体上,则雄体中2K∶2N=1.0,雌体中K∶2N=0.5。研究利用家蚕、棉铃虫等昆虫Kettin基因序列,克隆了松毛虫的同源基因(DpKettin)片段,并采用荧光定量PCR技术,以松毛虫的ANT基因为参照基因,检测松毛虫雌雄不同个体间DpKettin基因与腺苷酸转移酶基因(ANT)的拷贝数之比,结果表明:雄体DpKettin∶ANT=1.0,雌体DpKettin∶ANT=0.5,说明DpKettin基因位于松毛虫Z染色体上。
关键词： DpKettin基因 ANT基因 荧光定量PCR Z染色体 松毛虫
全文链接
请求原文
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种非靶生物毒性及安全性评价
《农药 》 2007 北大核心
摘要：测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种有代表性的非靶生物蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼、家蚕的急性毒性,并进行了安全性评价。试验结果表明,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对蜜蜂触杀LD50(48h)为0.009064μg/蜂,胃毒LC50(48h)为1.024mg/L,对雌、雄鹌鹑LC50(7d)为35.92、38.53mg/kg,对斑马鱼LC50(96h)为0.2390mg/L,对家蚕LD50(96h)为0.01109mg/kg桑叶。该农药对蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼毒性均为高毒级,对家蚕毒性为特高毒级。此项工作为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的合理使用提供了科学依据。
关键词： 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 非靶生物 毒性 安全评价
全文链接
请求原文
外来入侵害虫—西花蓟马分子鉴定
《生物入侵与生态安全——“第一届全国生物入侵学术研讨会”论文摘要集 》 2007 CSCD
摘要：西花蓟马Frankliniellaoccidentalis是世界范围内重要的经济作物害虫,我国于2003年首次报道发生并确定为危险性外来入侵害虫。为建立西花蓟马快速分子鉴定技术,本研究以西花蓟马及与西花蓟马亲缘关系非常近的花蓟马F.intonsa不同虫态基因组DNA为模板,利用已发表的通用引物CS249/CS250,扩增出核糖体DNA(ribosomalDNA)18S与28S之间区域,大小1.4Kb,并直接测序,利用DNAman对测序结果进行比对,设计扩增西花蓟马rDNA内转录间隔区1(ITS1)与内转录间隔区2(ITS2)之间的特意引物F1/F2。利用这两对引物建立了双、单管巢式PCR体...
