科研产出
基于HJ-1CCD的“纳沙”台风NDVI变化研究——以海南省为例
《遥感技术与应用 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：台风是世界上最严重的自然灾害之一,及时、快速地开展台风灾害监测对台风灾害评估以及灾后重建具有极为重要的作用。以2011年第17号强台风"纳沙"为例,采用HJ-1CCD影像开展台风灾害前后海南省NDVI植被变化研究。选取2011年台风灾害前7月8日、台风过后12月25日两个时相的CCD遥感影像,通过影像预处理及矢量裁剪等运算,得到台风灾害前后7个农场的NDVI数据。随后,选取了2010年7月5日、12月27日两个时相的CCD影像提取相同区域的7个农场NDVI值进行对比分析;最后应用线性回归分析方法,建立了台风前后NDVI值变化与距离台风风眼的关系模型。研究结果表明:受台风"纳沙"的影响,7个农场的NDVI值均有不同程度的下降;距离台风越近的农场NDVI值下降程度越大,两者呈现显著的线性相关关系。
关键词： HJ-1CCD影像 NDVI 台风“纳沙” 线性回归
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一种国内茉莉新害虫——茉莉丽瘿螨
《湖北农业科学 》 2013 北大核心
摘要：2011年在海南省海口市进行瘿螨种类资源调查时,在茉莉[Jasminum sambac(Linn.)Aiton]叶片上采到一种瘿螨,经鉴定为茉莉丽瘿螨(Calacarus jasmini Chakrabarti et Mondal,1978,)属于蜱螨亚纲(Acari)瘿螨科(Eriophyidae)叶刺瘿螨亚科(Phyllocoptinae)丽瘿螨族(Calacarini)。该螨为害后造成叶片畸形、变黄,严重影响茉莉的正常光合作用。茉莉丽瘿螨在中国为首次发现,目前仅发现发生在海南省茉莉上,建议采取必要的检疫措施和化学防治方法,防止该螨扩散。
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山羊小热休克蛋白Hspb10基因cDNA克隆及序列分析
《中国草食动物科学 》 2013
摘要：通过RT-PCR和RACE方法克隆了山羊Hspb10基因cDNA序列并进行了序列分析。结果表明:山羊Hspb10 cDNA全长1 056 bp,编码区全长780 bp,共编码259个氨基酸,提交至GenBank数据库中,收录号为JX067553。用Clustal W方法比对不同物种氨基酸序列同源性,山羊Hspb10与牛的同源性最高,核苷酸和氨基酸序列相似性分别为93.4%和96.5%;编码氨基酸序列BLAST比对结果也表明,哺乳动物Hspb10氨基酸序列极为保守,与禽类差异较大。获得山羊Hspb10 cDNA序列,可以为分子水平上研究山羊Hspb10的生物学功能奠定基础。
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云南蒙自枇杷叶霉病病原菌的初步鉴定
《江苏农业科学 》 2013 北大核心
摘要：为了进一步研究云南蒙自的枇杷叶霉病病害,并为确定其有效的防治方法奠定基础,病原分离采用组织分离法,通过分生孢子悬浮液接种,用柯赫氏法则对其致病性进行验证。显微镜下观察菌丝形态及产孢结构并测量孢子大小,根据形态特征进行鉴定,在显微镜下发现分生孢子梗直立,顶端曲屈,深褐色,无隔膜,平滑,孢痕明显,(33.0～152.8)μm×(2.6～4.0)μm。枝孢褐色或淡橄榄色,有胞痕,单胞或有1个隔膜,(7.1～19.0)μm×(1.9～5.9)μm。分生孢子链生(2～4),椭圆形,偶球形,无孢痕,淡橄榄色,单胞,平滑,(2.1～9.4)μm×(1.2～2.6)μm。结果发现,叶霉病在春梢和夏梢萌发期开始发病,秋梢发病最重,叶片正面和背面都长出烟煤状霉层,密布全叶,严重影响植株的光合作用,其病原菌初步鉴定为枇杷枝孢。
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橡胶树HbRAN1基因的克隆与表达分析
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：利用本课题组获得的二代测序(FLX454)转录组数据库,筛选并克隆获得到1条969 bp的核苷酸序列,该序列编码1个由221个氨基酸组成的25.11 ku蛋白,氨基酸同源性分析发现,此氨基酸序列具有GTPase活性区域,属于小G蛋白RAN亚家族,且与蓖麻、烟草、水稻、小麦等的RAN1基因序列高度同源,命名为HbRAN1(GenBank登录号:KC577150)。实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因受割胶、伤害、高温、低温、干旱及乙烯利等因素调控,同时其表达模式与橡胶树死皮程度相关,但对SA、GA、JA、ABA、CTK、2,4-D等激素处理应答不明显。结果表明,HbRAN1基因编码1个典型的RAN蛋白,可能在橡胶树抗逆过程中起作用,可作为橡胶树抗逆分子育种的靶标基因。
关键词： 橡胶树 RAN小G蛋白 死皮病 非生物胁迫 表达分析
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橡胶树半胱氨酸脱硫酶基因的克隆及其在低磷胁迫下的表达分析
《湖南农业科学 》 2013
摘要：橡胶树是天然橡胶的主要来源,是我国海南、云南等热带地区的重要经济作物。磷是植物所需的三大重要营养元素之一,磷对橡胶树生长发育,产排胶具有重要的作用。研究利用低磷胁迫差减文库获得的EST,克隆了一个橡胶树应答低磷胁迫基因半胱氨酸脱硫酶(Cysteine Desulfurase,HbNfs),并利用实时荧光定量PCR技术进行表达分析。结果表明:HbNfs全长1 481 bp,包含一个1 182 bp的完整读码框(ORF),编码395个氨基酸。实时荧光定量分析表明HbNfs在橡胶树根中受低磷诱导上调表达,表明该基因可能在应答低磷胁迫中起重要作用。
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