柱花草DNA提取及ISSR反应体系的正交优化

唐燕琼; 吴紫云; 郭建春; 胡新文; 刘国道; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：报道了以新鲜嫩叶提取高纯度、完整性好的柱花草基因组DNA方法。并利用正交设计,从Taq聚合酶、Mg2+、dNTP、DNA模板、引物浓度5个因素、4个水平对柱花草ISSR反应体系进行优化试验,确立了适合柱花草的快速而又高效的ISSR反应体系,即20μL反应体系中含1×PCR缓冲液,2.0mmol/L Mg2+,0.2mmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,60ng DNA模板,1UTaq聚合酶。

关键词： 柱花草 DNA提取 正交设计 ISSR-PCR

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木薯淀粉分支酶基因克隆及反义表达载体的构建

余洁; 郭运玲; 郭安平; 孔华; 刘恩平; 贺立卡; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：利用RT-PCR方法,用木薯块根cDNA做模板克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEII,经序列分析,同源性为98.07%;以PCAMBIA1301为基础,构建了以块根特异表达启动子Sporamin驱动的SBEII基因反义结构的植物表达载体。

关键词： 木薯 SBEII基因 基因克隆 反义表达载体

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多聚半胱氨酸多肽提高甘蔗单产试验

杜中军; 王康林; 王炳; 《中国热带农业 》 2008

摘要：上世纪80年代初,我国的甘蔗产业得到了空前发展。通过甘蔗良种选育、合理密植、覆膜栽培、配方施肥、病虫害综合防治、增加种植面积和投入、农业基础设施建设等农业综合措施,总产量和单产都有了较大幅度地提高。但直到2001年,全国甘蔗平均单产仍在60t/ hm~2左右徘徊。

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椰子基因组DNA的提取及SSR反应体系的优化

吴翼; 武耀廷; 马子龙; 《中国农学通报 》 2008 北大核心

摘要：以马哇、文椰78F1和海南高种为试材,利用改良的CTAB法提取的基因组DNA纯度高,完整性好。将PCR体系的主要成分设定5个梯度,根据每个成分的变化引起的PCR-SSR的效果差异,探讨了椰子SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响,并对引物co007的适宜退火温度进行优化。最终确定了引物co007的最适退火温度为46.4～54℃,20μlPCR反应体系的最佳条件为:Mg2+浓度为2.0～4.0mmol/L,dNTPs的浓度为0.1～0.25mmol/L,Taq聚合酶用量为1.0～2.0U,引物浓度为0.5～2.0μmol/L。利用此反应体系对部分椰子品种进行PCR扩增并电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合椰子的亲缘关系分析。

关键词： 椰子 DNA提取 SSR 优化

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冬凤兰非共生萌发和低温离体保存

罗远华; 冷青云; 莫饶; 陈业渊; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：[目的]利用组培技术建立冬凤兰(Cymbidium dayanum)非共生萌发和低温离体保存技术,以达到快速繁殖和长期离体保存该植物的目的。[方法]以冬凤兰种子为外植体,选择不同培养基建立冬凤兰非共生萌发技术;同时利用原球茎为材料,选择低温离体保存,恢复增殖及植株再生条件,初步建立冬凤兰低温离体保存技术体系。[结果]冬凤兰种子在花宝1号,MS培养基上培养90 d萌发率98%以上;原球茎在花宝1号培养基上于5℃、黑暗中能连续保存18个月以上,成活率达90%,并能在1/2 MS、花宝1号培养基中进行恢复增殖;壮苗生根培养基为1/2 MS培养基。[结论]该研究为冬凤兰种质的离体保存和快速繁殖提供了实践基础。

关键词： 冬凤兰 非共生萌发 原球茎 离体保存

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海南苦瓜反季节栽培技术

刘昭华; 《热带农业工程 》 2008

摘要：海南是天然的大温室,我国南菜北运的主要基地之一,苦瓜是其中的一种主要蔬菜,栽培技术要求高。选用适当品种,加强栽培技术,对于提高其产量和品质,具有十分重要的意义。

关键词： 苦瓜 反季节 栽培技术 海南

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海南外来入侵杂草名录

范志伟; 沈奕德; 刘丽珍; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：报道海南外来入侵杂草种类、组成、原产地、在海南与国内外分布和首次引进或发现的时间与地点等,为今后正确认识和深入研究外来入侵杂草打下基础,也为外来入侵生物数据库构建提供数据。

关键词： 海南 外来入侵杂草 种类与分布 原产地

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利用多重PCR技术快速鉴定番木瓜性别

何尧声; 沈文涛; 黎小瑛; 王明钦; 周鹏; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：利用鉴定番木瓜雄性性别的特异基因片段(1001bp)的引物和鉴定番木瓜雄性、两性性别的特异基因片段(225bp)的引物,分别以5个品种番木瓜的3种性别植株的总DNA为模板进行多重PCR扩增,结果表明:以雄株总DNA为模板得到1个1001bp和1个225bp的扩增产物,以雌株总DNA为模板没有得到扩增产物,以两性株总DNA为模板得到1个225bp的扩增产物,根据多重PCR扩增结果,可以将番木瓜3种性别植株一次性鉴定出来。

关键词： 番木瓜 多重PCR 性别鉴定

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不同提取条件对热研2号柱花草叶蛋白凝集的影响

韦吉; 古艳; 《黑龙江科技信息 》 2008

摘要：提取热研2号柱花草叶蛋白,对叶蛋白凝集量和叶蛋白中粗蛋白含量进行测定。结果表明:提取热研2号柱花草叶蛋白的加热时间在7～9min较为适宜,提取时溶液pH值应当控制为3～4。

关键词： 热研2号柱花草 叶蛋白 溶液酸度

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应用ISSR标记分析12份臂形草种质的遗传差异

陈晓斌; 邹冬梅; 田维敏; 蒋昌顺; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：选用17条ISSR引物分析12份臂形草种质遗传差异,结果表明:臂形草种质间的多态性高,17条引物产生了286条DNA片段,其中280条具有多态性,多态性比率高达97.90%;每个引物可扩增出6～23条DNA片段,平均16.8条,种质间遗传相似系数变化范围为0.486～0.968,平均值为0.681;通过聚类分析可将12份臂形草种质分为两类:一类为巴拉草和湿生臂形草,其余品种则聚为另一类。

关键词： 臂形草 ISSR标记 遗传差异

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