海南省冬种叶菜害虫的田间识别与药剂防治技术

刘奎; 《植物医生 》 2003

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细菌纤维素研究新进展

杨礼富; 《微生物学通报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：综述细菌纤维素的结构和性质、生物合成和分泌的过程与调控以及影响合成的因素。细菌纤维素的化学构成与天然纤维素相近 ,但又有其特殊性。参与纤维素合成的酶有 8种 ,其中纤维素合成酶是合成纤维素的关键酶和特征酶 ,环二鸟苷酸系统是研究得比较透彻的纤维素合成调节系统。培养基组成、发酵工艺和设备都会影响细菌纤维素的产量。深入研究细菌纤维素的合成和调节机制有助于揭示植物纤维素的生物合成机理和促进细菌纤维素的大规模商业化应用

关键词： 细菌纤维素 合成 分泌 应用

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利用组合筛选模型筛选海洋微生物抗肿瘤活性物质

鲍时翔; 林茂; 黄惠琴; 吕家森; 廖文彬; 《中国海洋药物 》 2003 CSCD

摘要：建立了镰刀菌筛选模型并进行了验证。将镰刀菌筛选模型与肿瘤细胞毒筛模型组合 ,应用于海洋微生物抗肿瘤活性物质的筛选 ,从 15 85株海洋微生物中筛选到 12株微生物 ,其发醇产物对体外培养的肿瘤细胞有较好的抑制作用 ,其中活性最强的细菌菌株为QK1- 2 70 8,其发酵产物对CNE、SMMC 772 1和P388细胞的ID50 分别是 35 2 0、30 78、5 0 6 1。

关键词： 海洋微生物 抗肿瘤 筛选 镰刀菌

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木薯离体培养的研究

莫饶; 吴繁花; 叶剑秋; 李开绵; 《华南热带农业大学学报 》 2003

摘要：以木薯茎段作为外植体进行快速离体繁殖研究。于MS +6 -BA 0 .0 5mg L +GA30 .0 5mg L +NAA 0 .0 2mg L中进行诱导腋芽的生长和继代培养 ,诱导和增殖效果较好 ,于MS+6 -BA 0 .0 5mg L +NAA 0 .0 2mg L +MET 4mg L中进行生根培养 ,植株矮壮 ,根系发达

关键词： 木薯 离体培养 MET

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分子标记在橡胶树遗传育种中的应用

安泽伟; 黄华孙; 《热带农业科学 》 2003

摘要：综述了橡胶树遗传育种中的分子标记应用研究进展,并展望了其在我国橡胶树遗传育种研究中的应用前景。

关键词： 巴西橡胶树 分子标记 遗传育种

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湛江南亚热带植物园棕榈科观赏植物引种初报

臧小平; 徐雪荣; 《亚热带植物科学 》 2003

摘要：本文介绍湛江南亚热带植物园棕榈科观赏植物的原产地、观赏特性、生态适应性及繁殖方式等,并对其发展前景作了阐述。

关键词： 棕榈科观赏植物 引种

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影响甘蔗株高生长的气象因子通径分析

谢贵水; 蒋菊生; 蔡明道; 陈俊明; 《甘蔗 》 2003

摘要：从表面看,影响甘蔗株高生长的气象因子有当旬的平均气温、蒸发量、降雨日数和平均风速。通径分析表明,平均气温是主要的影响因子,其它气象因子大多通过平均气温对株高生长起作用。逐步回归结果进一步印证了影响甘蔗株高生长的主要气象因子是平均气温。旬均温在25.0℃以下时,株高生长缓慢;旬均温为26.0-27.9℃时,株高生长速度最快。

关键词： 甘蔗 株高生长 气象因子 通径分析

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林木遗传图谱的构建及应用

安泽伟; 黄华孙; 《热带农业科学 》 2003

摘要：概述了林木遗传图谱的构建方法、策略及其现状,并综述了国内外林木遗传图谱在数量性状基因位点定位和分析、分子标记辅助育种中应用研究的最新进展。

关键词： 林木 遗传图谱 分子标记

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腰果种子发芽率的快速测定方法

洪彩香; 《热带农业科学 》 2003

摘要：比较了4种快速测定腰果(AnacardiumoccidentaleL.)种子发芽率方法的准确性。结果表明:对不同贮藏时间的腰果种子,TTC染色法的测定结果准确可靠,检出率与发芽率相同,是快速测定腰果新鲜度的有效方法;外观和品尝法的鉴定结果准确度低,误差较大;电导率的测定需时短,简捷快速,准确性受标准参照物的影响;红墨水染色法虽不需设备和特殊药品,但结果与发芽率相比较,有一定差异。

关键词： 种子发芽率 腰果 AnacardiumoccidentaleL. TTC染色法 电导率

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phaC1、phaC2基因双价植物表达载体的构建及其转基因烟草的获得

郑军荣; 周鹏; 洪葵; 《分子植物育种 》 2003 CSCD

摘要：利用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从类产碱假单胞菌YS1(PseudomonaspsuedoalcaligeneseYS1)染色体DNA中扩增并克隆了调控短链与中链PHA生物合成的两个关键酶基因 :phaC1、phaC2基因。同时利用套叠PCR技术对 phaC1基因进行了改造 ,经过基因拼接构建了植物表达载体pC3C1(嵌合phaC1)、pC3C2 (嵌合 phaC2 )和 pC3C1C2 (嵌合 phaC1和 phaC2双基因 )。将构建好的嵌合 phaC1和phaC2双基因的植物高效表达载体 pC3C1C2 ,用冻融法转入根癌土壤杆菌 (AgrobacteriumtumefaciensEHA10 5 )并且通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草 (NicotianatobacumHonghuadajinyuan)。 2个月后获得了一批卡那霉素抗性烟草植株 ,抗性植株大田生长表型正常 ,生长速度相对缓慢。抗性植株经过PCR、PCR Southern、Southern检测初步确定有 32 %烟草稳定整合了 phaC1和 phaC2。用氯仿 -次氯酸钠直接从部分Southern检测阳性转化植株中抽提纯化得到PHA ,在产物合成水平确证有 2 5 6 %的转基因植株

关键词： phaC1基因改造 双价植物表达载体 转基因烟草 聚-3-羟基脂肪酸脂

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