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20775条记录
我院与CIAT的成功合作

华南热带农业大学学报 1998

摘要:从合作背景、项目成果、效益等方面总结中国热带农业科学院(CATAS)与国际热带农业中心(CIAT)15年来的成功合作经验,提出当前存在的主要问题以及将来的合作设想。

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胡椒果实的生长规律及其在不同发育阶段的养分含量研究

热带作物学报 1998 CSCD

摘要:对胡椒花穗、果实的生长规律和果实在不同发育阶段的养分含量进行研究。结果表明,胡椒从开花、果实生长发育到成熟,需要8~9个月。随着胡椒果实的发育膨大,果实N、P、K、Ca和Mg的含量逐渐增加,但不同养分增加幅度有所不同。胡椒果实中还含有一定的微量元素,如锰、铁、硼、铜和锌等。

关键词: 胡椒 花穗 果实 生长规律 养分含量

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二阶导数光谱法测定咖啡因

热带作物研究 1998

摘要:首次提出采用二阶导数紫外分光光度法测定速溶咖啡制品中咖啡因含量.样品直接用水溶解,氯仿萃取.在279.5um处测定咖啡因的二阶导数峰值,有效地消除了样品背景干扰。该方法测定2种咖啡制品的相对标准方差分别为0.75%和4.5%,平均回收率为100.5%与100.2%,对测定结果与高效液相色谱法的分析结果进行了统计检验。

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黄果西番莲的引种观察

中国南方果树 1998 北大核心

摘要:西番莲,又称鸡蛋果,原产美洲热带亚热带地区。果汁风味独特(具多种水果的风味,故台湾美称为百香果),营养丰富,为高级天然饮料,目前国际市场需求甚大。紫果西番莲和黄果西番莲是两个主要栽培种群。紫果种适于较高海拔(1828m以上),较耐寒,为澳大利亚、斯里...

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黄果西番莲在海南西北地区的试种与推广应用

热带农业科学 1998

摘要:经过 8a大面积试种研究表明 ,黄果西番莲很适宜于海南西北部尤其是在松涛水库周边地区的低海拔 ( 50 0m以下 )丘陵山地栽培 ,在水肥条件良好的地方 ,生长快 ,投产早 ,产量高 ,效益好 ,是山区脱贫致富好门路。

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广东沿海地区澳洲坚果风害调查研究

果树科学 1998 北大核心

摘要:经16年中11次风害调查:澳洲坚果抗风性差,属忌热带风暴作物;10年生前,各品种抗风性强弱依次为;OwnChoice、Kau(344)、Ikaika(333)、Keauhou(246)、Makai(800)。在平均风力低于9级、阵风低于10级、无强热带风暴出现的地区,可选择避风地域配置防护林种植;在平均风力高于9级、阵风达11级、有台风出现的地区,不宜大面积种植。

关键词: 澳洲坚果 风害

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9种杀菌剂对香草兰细菌性软腐病菌的室内毒力测定

热带农业科学 1998

摘要:采用含毒介质法进行 9种杀菌剂对香草兰细菌性软腐病菌的室内毒力测定。结果表明 :农用链霉素抑菌效果最好 ,抑菌最低有效浓度为 30 μg/mL ;其次是加瑞农 ,抑菌最低有效浓度为 1 50 μg/mL ;可杀得 1 0 1 ,杀毒矾抑菌效果亦较好 ,其抑菌最低有效浓度分别为 30 0 μg/mL和 375μg/mL ;代森锰锌、疫霜锰锌和三乙磷酸铝抑菌效果较差 ,其抑菌最低有效浓度分别为 60 0 μg/mL、90 0 μg/mL和 90 0 μg/mL ;多菌灵和甲霜灵锰锌对病原细菌基本无效

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依兰香细胞离体培养及其精油成分分析

热带作物学报 1998 CSCD

摘要:以依兰香(Canangaodorata)的花瓣及雄蕊群为外植体,在1/2MS+2,4-D1-2+Kt0.2的培养基上分别诱导出白色和红色的两种愈伤组织,建立了依兰香细胞的大量培养(包括固体培养,悬浮培养及发酵罐培养)体系和单细胞克隆,通过化学方法进行高产油细胞系的初步筛选,从培养细胞中分离出依兰油,对油成分作了详细的分析。

关键词: 依兰香 细胞培养 单细胞克隆 精油成分分析

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海南槟榔黄化病与椰子致死性黄化病的病原关系初探

热带农业科学 1998

摘要:应用多聚酶链式反应 (PCR)技术检测结果表明 ,海南槟榔黄化病株及台湾槟榔黄化病株样品用椰子致死性黄化病病原特异性扩增引物对P1、K2 3- 1及Phytoplasma通用引物对Nested ,Fus - 0 7进行扩增 ,均未发现有特异的PhytoplasmaDNA谱带 ,呈阴性结果。其他 3个感染Phytoplasma的植物对照样品用引物对Nested、Fus - 0 7扩增 ,均得到特异的Phyto plasmaDNA片断谱带 ;引物对P1、K2 3- 1扩增只有 1S2 8- 3( 2 )有特异的PhytoplasmaDNA片断谱带 ,其他样品均呈阴性。试验结果说明 ,海南及台湾的槟榔黄化病与椰子致死黄化病的病原之间的亲缘关系比较疏远 ,海南及台湾的槟榔黄化病发生不是Phytoplasma引起

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cDNA文库和PCR技术相结合的方法克隆目的基因

农业生物技术学报 1998 CSCD

摘要:建立了一个以PCR为基础,结合cDNA文库构建来克隆基因的方法。即通过寻找基因的保守区段,设计合成一对特异性引物。以双链cDNA-pBluescriptⅡSK载体连接物为模板,利用载体上的标准测序引物和基因的特异性引物,PCR扩增出包含cDNA两末端部分的基因。运用该方法我们克隆了稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd)。与其它克隆方法相比,该方法不但稳定而且有快速与简便的优点。

关键词: 基因克隆方法,cDNA文库,PCR技术,稻瘟病菌

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