科研产出
健康犊牛直肠细菌的多样性
《新疆农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要:【目的】研究分析健康犊牛直肠细菌的多样性。【方法】通过建立直肠菌群16S rRNA基因克隆文库,分别用限制性内切酶Msp I和Hha I对阳性克隆的PCR产物进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,通过测定16S rRNA基因序列,绘制进化树,确定健康犊牛直肠菌群的组成。【结果】克隆阳性率达96.45%(488/506),Msp I得到64种分类操作单元(OTU,Operational Taxonomic Unit),Hha I得到45种OTU,综合获得143种OTU。测序比对表明健康犊牛直肠优势菌群分属梭菌属(13%)、双歧杆菌属(8%)、拟杆菌属(3%)、真杆菌属(3%)、乳杆菌属(2%)、普氏菌属(2%)、埃希菌属(4%)、巨型球菌属(5%)和不可培养菌(8%)。【结论】健康犊牛直肠菌群复杂多样,且多为专性厌氧菌,以梭菌属、双歧杆菌属和巨型球菌属为主要类群。此外,巨型球菌属在1~2周龄犊牛直肠中具有独特性。
关键词: 犊牛直肠 多样性 限制性片段长度多态性(RFLP) 16S rRNA序列


湖羊PRNP多态性及其对产羔数影响和抗痒病风险评价
《中国预防兽医学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要:为了对湖羊的抗痒病选育提供实验依据,本研究采用PCR-RFLP和测序方法,对120只湖羊PRNP编码区136位、154位和171位密码子多样性进行检测,分析PRNP多样性和基因型对产羔数的影响,并对湖羊痒病易感性进行评估。结果表明,在湖羊中发现了之前研究报道的3个位点所有突变,其优势等位基因分别为A136(94.2%),R154(99.2%)和Q171(62.9%)。在检测的8种单倍型中,ARQ(56.6%)和ARR(21.3%)为主要单倍型。本研究还在湖羊中发现新的单倍型TRK(HM639758),但比例仅为0.4%。群体中ARQ/ARQ(29.2%)和ARR/ARQ(27.5%)为优势基因型,而抗病性基因型ARR/ARR仅占4.2%,未发现VRQ/VRQ基因型。湖羊主要隶属于抗病力较高的R1-2级(35.0%)和R3级(47.5%),推测湖羊对痒病具有中低度易感风险。PRNP不同基因型的选育对产羔数无显著影响。


干旱区赤霞珠葡萄着色期含糖量变化及其数学模型研究
《安徽农业科学 》 2012 北大核心
摘要:[目的]研究干旱区赤霞珠葡萄(Vitis vinifera L.cv.‘Cabernet Sauvignon’)着色期含糖量的变化规律,并拟合其数学模型。[方法]对干旱区栽培的赤霞珠葡萄,在着色期进行定期多点测定含糖量。[结果]赤霞珠葡萄可溶性固形物含量的增加有2个明显不同的阶段,其中以第1阶段增长最快,可溶性固形物增量占采收时总含糖量的27.1%,日均增糖量为0.32%,为葡萄果实快速增糖期。而且U型架比篱架含糖量增加0.20~1.50个百分点。数学模型验证表明,赤霞珠葡萄含糖量增加的规律符合直线回归方程。[结论]该研究可为确定葡萄适宜的采收期,为酿酒葡萄的优质高效丰产提供理论依据。


氮、磷、钾不同配比营养液对加工番茄穴盘苗生长的影响
《北方园艺 》 2012 北大核心
摘要:用N、P、K不同配比的27种营养液浇灌幼苗6次,在每次浇灌后,测定分析幼苗的株高、茎粗、叶片数和最后的生物量。结果表明:1kg水配N/P/K为150/80/150g营养液浇灌幼苗,每次浇灌后的株高和最终的干物质量均极显著增高,并且第2次、第4次浇灌后株高的相对增长量最大,第3次的最小;1kg水配N/P/K为50/20/50和50/20/150g营养液浇灌幼苗,每次浇灌后的茎粗均极显著增高,并且以第2次、第5次浇灌后茎粗的相对增长量最大,第3次的最小;但不同营养液对叶片数的影响差异不显著。在幼苗第1片真叶展平后,隔5、10、20、25、30d浇灌效果最好。


扩展莫尼茨绦虫DAZ基因保守结构域所在片段的克隆及原核表达
《黑龙江畜牧兽医 》 2012 北大核心
摘要:为了克隆和表达编码扩展莫尼茨绦虫无精症缺失(DAZ)基因,试验根据GenBank中扩展莫尼茨绦虫DAZ基因cDNA序列(登录号为GH291478)设计1对特异性引物,以扩展莫尼茨绦虫组织总RNA为模板,RT-PCR扩增DAZ基因,并克隆到pMD19-T载体中进行序列测定,构建重组质粒pET28a-DAZ,转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞,以异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达;利用非变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析表达产物,通过螯合琼脂糖凝胶FF亲和层析柱对重组蛋白进行纯化。结果表明:重组DAZ基因在大肠杆菌中高效表达,表达的融合蛋白分子量约为14 ku。
关键词: 扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa) 无精症缺失(DAZ)基因 克隆 原核表达

