高质量枣基因组DNA提取方法

王永康; 王永勤; 田建保; 樊新平; 李登科; 隋串玲; 黄丛林; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：主要针对枣组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,比较了常规CTAB法、TE3D法和改良CTAB法3种方法的处理效果。结果表明:常规CTAB法提取DNA难以除去多糖类杂质;TE3D法提取的DNA多糖杂质少,但产率低,易降解,褐化严重;改良CTAB法提取DNA产率高,无明显降解,杂质少,D260nm/D280nm比值1.80左右,通过基因组DNA-AFLP指纹图谱分析,完全满足实验要求。并对改良CTAB法的关键步骤作了具体分析讨论。

关键词： 枣树 DNA提取 改良CTAB法

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单体异附加系花药培养创制小麦-中间偃麦草纯合易位系

李瑞芬; 赵茂林; 张敬原; 杨海涛; 《西北植物学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：利用单体异附加系花药培养细胞工程途径,诱导小麦与中间偃麦草发生染色体易位,通过细胞学分析、荧光原位杂交(F ISH)和SSR鉴定出纯合易位系.研究结果表明,经单体异附加系花药培养创制出1个小麦-中间偃麦草纯合易位系99-803;其花粉母细胞(PM C s)减数分裂中期I染色体构型为18.42个环状二价体+2.57个棒状二价体+0.01个单价体;中间偃麦草的7A i-1染色体与小麦7A或7B染色体发生了非罗伯逊易位,且中间偃麦草易位片段较小;通过该途径获得纯合易位系的频率约为2%.以上结果表明,单体异附加系花药培养是一条向小麦转移异源染色体小片段(基因)的快速高效途径.

关键词： 单体异附加系 易位系 中间偃麦草 荧光原位杂交 微卫星标记

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桔梗花色苷的提取与稳定性研究

周宇; 闫国华; 张开春; 姜立杰; 刘军; 牛爱国; 《食品工业科技 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：对桔梗花色苷稳定性进行了系统的研究,桔梗花色苷对光、pH、温度和金属离子具有一定的稳定性。在pH1.0到pH4.5水溶液中,颜色为紫红色,并且能够保持一段时间,其稳定性与pH的大小呈相关性,pH越小则越稳定,保持颜色的时间就越长,在pH1.0水溶液中其半衰期为338d,pH1.0水溶液中80℃40min下热处理下降7.3%,对Fe3+、Sn2+、Cu2+不稳定。作为食品色素应当在pH4.5以下的酸环境下使用。

关键词： 桔梗 花色苷 稳定性

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板栗品种资源分子水平遗传多样性研究

周连第; 兰彦平; 韩振海; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：板栗为中国栗属的代表种,广泛分布于中国的寒温带、温带和暖温带,其分布区地形复杂,由于条件各异,形成了极其丰富的板栗品种。采用AFLP技术对收集到的86个板栗品种进行了分子水平的遗传多样性研究,结果表明,供试板栗群体间的遗传多样性(Dst)为0.072 8,群体内遗传多样性(Hs)为0.080 4,群体分化系数Gst为0.475 3,基因流Nm为0.452 9,供试板栗群体内分化比较严重。通过对AFLP分析的各个步骤进行反复试验,证明了以AFLP-荧光法来分析板栗品种资源分子水平遗传多样性是可行的方法。

关键词： 板栗 AFLP 遗传多样性

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京科糯120鲜玉米产量库源关系的研究

卢柏山; 史亚兴; 滕海涛; 《作物杂志 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：对京科糯120的主要库源指标与产量关系进行研究。研究表明:减源(剪1/2叶)可降低穗粒数、千粒重和穗长等果穗性状,但是,产量的影响变化幅度要小于叶片面积的降低幅度,剪叶之后的整体植株的有效光合叶面积占总叶面积的比率比对照增加了5.28%;减库(剪1/2穗)的植株千粒重较对照有所增加,整体产量下降,总体叶面积比对照增加了19%,功能叶面积增加了21%,植株的保绿性能大为增强。产量结果表明:减库对糯玉米产量的影响远大于减源的影响。

关键词： 糯玉米 库源关系 京科糯120

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直接扩增甜瓜小卫星DNA指纹图谱

王掌军; 王建设; 刘玲; 刘生祥; 陈素生; 许勇; 王永健; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：以小卫星DNA YNZ22核心序列为引物,甜瓜DNA为模板,在甜瓜上研究了直接扩增小卫星DNA(DAMD)的优化反应体系,结果表明:在20μL的反应体系中,5种主要成分Taq DNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs的最适浓度分别为1U,2.5 mmol/L,0.5 mmol/L,30 ng,5 mmol/L。在优化的DAMD-PCR反应体系下,利用该引物在28个甜瓜品种上构建了直接扩增小卫星DNA(DAMD)的指纹图谱,分析结果表明,该引物在28个甜瓜品种上共扩增出13位点,其中9位点具有多态性,多态性条带比率为69%,可一次性从28个甜瓜品种中鉴别出其中的21个,鉴别率高达75%。

关键词： 甜瓜 小卫星DNA 指纹图谱

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种植方式和越冬保护措施对芦竹成活率的影响

王庆海; 武菊英; 滕文军; 刘亚平; 《林业科学研究 》 2006 北大核心 CSCD

关键词： 芦竹 土壤质地 种植方式 越冬保护

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萝卜雄性不育系及其保持系个体发育中5种同工酶比较

张丽; 宫国义; 李霄燕; 陈静华; 《西北农业学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：以3种萝卜雄性不育系及保持系为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了其在苗期叶片及花期花蕾中过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶、多酚氧化酶(PPO)同工酶及儿茶酚氧化酶同工酶等5种同工酶酶谱的变化。结果表明,除SOD同工酶外,无论在苗期叶片中,还是在花蕾中,不育系及保持系的同工酶酶谱都表现出明显的差异。尤其是在花蕾中,这种差异更加明显。说明这4种同工酶与萝卜小孢子败育有关。

关键词： 萝卜 雄性不育 同工酶

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鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

黄冬艳; 杨兵; 齐欣; 陈小玲; 徐福洲; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：根据鸡贫血病毒Cux_1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM_T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux_1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET_32a(+)载体上并进行原核表达。SDS_PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。

关键词： 鸡贫血病毒 VP1基因 克隆 表达

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新疆红胫戟纹蝗痘病毒包涵体蛋白基因序列分析

李永丹; 史雪岩; 田兆丰; 阿不都外力.依玛木; 高希武; 《新疆农业科学 》 2006 CSCD

摘要：通过对红胫戟纹蝗痘病毒Dociostarus kraussiEPV(DkEPV)包涵体蛋白基因克隆、测序与同源性分析,结果显示,DkEPV包涵体蛋白基因包含2 922 bps的开放阅读框架,编码109.4 kDa蛋白质。与鳞翅目及鞘翅目昆虫痘病毒包涵体蛋白氨基酸的同源性小于20%,而与其他直翅目昆虫痘病毒包涵体蛋白氨基酸的同源性均高于80%。DkEPV包涵体蛋白包含19个半胱氨酸位点,主要分布在C-末端。此包涵体蛋白基因启动子区域基因,富含A+T,并且具有典型的痘病毒晚期启动子信号TAAATG,直翅目昆虫痘病毒之间此序列保守。同时在此痘病毒包涵体基因的下游克隆了另一个不完整的基因序列,与血黑蝗痘病毒的MSV072基因同源,与包涵体蛋白基因比邻但方向相反。

关键词： 红胫戟纹蝗痘病毒 包涵体蛋白基因 同源性 痘病毒晚期启动子

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