科研产出
香蕉ACC合成酶cDNA的PCR扩增及序列测定
《热带作物学报 》 1998 CSCD
摘要：从香蕉果实中提取总RNA，经反转录成cDNA第一链，根据已知植物ACC合成酶的cDNA及其所编码的氨基酸序列合成引物，经PCR扩增香蕉cDNA得到一长约1．1Kb的产物，对该序列测定结果表明，该cDNA所编码的氨基酸序列包括了ACC合成酶8个高度保守区中的7个，并且包括该酶的活性中心。
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cDNA文库和PCR技术相结合的方法克隆目的基因
《农业生物技术学报 》 1998 CSCD
摘要：建立了一个以ＰＣＲ为基础，结合ｃＤＮＡ文库构建来克隆基因的方法。即通过寻找基因的保守区段，设计合成一对特异性引物。以双链ｃＤＮＡ－ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ载体连接物为模板，利用载体上的标准测序引物和基因的特异性引物，ＰＣＲ扩增出包含ｃＤＮＡ两末端部分的基因。运用该方法我们克隆了稻瘟病菌（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅｇｒｉｓｅａ）的３－磷酸甘油醛脱氢酶基因（ｇｐｄ）。与其它克隆方法相比，该方法不但稳定而且有快速与简便的优点。
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人α-干扰素2b基因转化番茄、番木瓜的研究(Ⅰ)──—人α-干扰素2b基因植物表达载体构建方法的研究
《热带作物学报 》 1998 CSCD
摘要：以PBV889（α－IFN－2b）为基因供体，利用EcoRⅠ／PstⅠ双酶切分离出基因α－IFN－2b，再利用现有的植物表达质粒ROKⅡ（带PRV－CP基因，35Spromoter／NPTⅡ），用XbaⅠ／SacⅠ双酶切分离出大片段（E6）作为基因受体，采用定向连接法将α－IFN－2b拼接在E6上，完成植物表达载体构建。采用DNAdotblot、RNAdotblot对重组子进行筛选验证。
关键词： α-干扰素2b基因 植物表达载体 基因定向拼接 重组子筛选
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橡胶树炭疽菌生物学和侵染特征研究
《热带作物学报 》 1998 CSCD
摘要：橡胶树炭疽病是危害我国橡胶树的一种重要叶部病害，致病菌为胶孢炭疽菌（Colletotrichuimgloeosporioides（pen2）Sacc）。对其生物学特性研究结果表明，在28℃下，有利于菌丝休生长、产孢和孢子萌发。最适合菌丝体生长的pH值为6。黑暗下有利于孢子萌发和菌丝体生长，但产孢则不如在光照条件下。在100％相对湿度下孢子萌发率最高。在葡萄糖、橡胶叶汁和琼脂胶等营养液中，孢子萌发率高于清水对照。对其侵染特征研究结果表明，主要侵染源为受害嫩梢和半枯死枝条，寄主范围广泛。病菌可从伤口、气孔和表皮3种途径入侵，风雨是传播媒介。潜育期一般3～6d，条件最适宜时潜育期为1～2d。田间气温21～24℃、相对湿度大于95％时，病菌产孢多，侵入迅速，病斑扩展快。
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抗菌肽AD基因的合成
《生物化学与生物物理进展 》 1998 SCI 北大核心 CSCD
摘要：设计并合成了一种新型抗菌肽基因，合成的抗菌肽（ｃｅｃｒｏｐｉｎ）ＡＤ基因全长１４０个碱基对，克隆于ｐＣＲＴＭ２１载体上，经ＤＮＡ序列分析证实，合成的ｃｅｃｒｏｐｉｎＡＤ基因的碱基序列与设计序列完全一致．
关键词： 抗菌肽，基因，合成
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