杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 秦巧平

作者： 秦巧平;陈俊伟;程建徽;刘晓坤;谢鸣;张上隆

作者机构：

关键词： 杨梅;酸性转化酶;基因克隆;表达分析

期刊名称： 果树学报

ISSN： 1009-9980

年卷期： 2006 年 23 卷 04 期

页码： 72-75

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 杨梅果实富含蔗糖,酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶,根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物,提取杨梅叶片RNA,逆转录获得cDNA,以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516bp的基因片段,克隆入pMD18-T载体中,命名为MrIVR1(GenBank:DQ339699)。测序及同源性检索表明,该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%～69%。运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析,结果显示,MrIVR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶。半定量RT-PCR表达分析显示,MrIVR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高,随着果实的发育表达量下降,在成熟果实中表达水平较低。

分类号： S667.6

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