吲哚美辛在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的应用价值

文献类型： 中文期刊

第一作者： 李希

作者： 李希;于洁

作者机构：

期刊名称： 儿科药学杂志

ISSN： 1672-108X

年卷期： 2024 年 05 期

页码： 54-58

摘要： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种由髓样前体细胞克隆性扩张引起的，以CD1a~+/CD207~+的树突状细胞异常增生为特点的炎性髓系肿瘤~([1])。LCH临床表现多变，发病高峰年龄为1～4岁，确诊中位年龄为3岁，患儿男女比例1.2∶1～2.0∶1，发病率为4/1 000 000～8/1 000 000~([2])。LCH可浸润或累及全身多种组织器官，根据病变部位及浸润风险器官（risk organ,RO）分为单系统LCH(single systemLCH,SS-LCH）、RO-多系统LCH(RO-MS-LCH）和RO+多系统LCH(RO+MS-LCH）。LCH治疗反应及预后具有高度异质性，包括从自愈性病变到危及生命的多器官疾病~([3-4])。国际组织细胞协会开展了针对MS-LCH患者的3项国际前瞻性治疗研究（LCH-Ⅰ～Ⅲ），明确了以长春新碱和口服激素为基础的1年期化疗作为儿童LCH的一线全身化疗方案，但疾病复发率仍>30%，而标准的二线治疗尚未明确~([5])。对于低风险LCH初诊及复发患者（包括SS-LCH和RO-MS-LCH），毒性较小的治疗方案已被证明是有效的。吲哚美辛作为一种低风险、低毒性、低成本的治疗药物，在LCH的治疗中显示出独特的优势，并在国内外LCH临床诊疗中得到认可。

分类号： R969

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