组织特异表达启动子RSS1P在转TiERF1基因小麦中的应用

文献类型： 中文期刊

第一作者： 李钊

作者： 李钊;庄洪涛;杜丽璞;周淼平;蔡士宾;徐惠君;李斯深;张增艳

作者机构：

关键词： 水稻蔗糖合酶启动子;组织特异型表达;转基因小麦;中间偃麦草乙烯反应因子

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2011 年 37 卷 10 期

页码： 1897-1903

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从水稻叶片中克隆了一个韧皮部组织特异表达的水稻蔗糖合酶启动子(RSS1P),将RSS1P与中间偃麦草乙烯反应因子基因TiERF1相融合构成组织特异表达的TiERF1基因表达盒,取代pAHC20中Ubi::bar基因表达盒,构建成无选择标记的韧皮部组织特异表达的pA20-RSS1P::TiERF1载体。利用基因枪将pA20-RSS1P::TiERF1与pAHC20载体混合、共轰击小麦品种扬麦12的幼胚愈伤组织,获得转RSS1P::TiERF1基因小麦。对该转基因小麦T0和T1代植株进行PCR、PCR-Southern、半定量RT-PCR和荧光定量PCR分析,证实外源RSS1P::TiERF1基因已转入受体,并且具有可遗传性;转入的RSS1P::TiERF1基因仅在根、茎、叶中表达,以根部表达量最高,在种子内不表达。纹枯病抗性鉴定和主要农艺性状考察结果表明,与受体扬麦12相比,转RSS1P::TiERF1基因小麦对纹枯病的抗性有明显提高,与转Ubi::TiERF1基因小麦的抗病性相当,而且转RSS1P::TiERF1基因小麦的农艺性状没有明显改变,说明可以利用RSS1P启动子创造更实用的转基因小麦新种质。

分类号： S512.1

  • 相关文献

[1]转基因小麦的PCR快速检测. 孟超敏,张晓东,陈天佑. 2005

[2]转基因小麦B73-6-1外源基因拷贝数的确定. 甄贞,段俊枝,于艳波,曲波,袁肖寒,高学军,栾凤侠,张明辉. 2016

[3]农杆菌介导抗储粮害虫转基因小麦(Triticum aestivum L.)的获得及分析. 毕瑞明,贾海燕,封德顺,王洪刚. 2006

[4]大麦黄矮病毒单双价外壳蛋白基因植物表达载体构建及小麦遗传转化. 吴茂森,张文蔚,肖红,成卓敏. 2001

[5]水稻磷高效基因OsPHR2转化小麦及转基因植株的耐低肥能力分析. 华夏,方宇辉,高崇,韩留鹏,胡琳,李艳. 2019

[6]转WYMV-Nib8基因抗黄花叶病小麦的农艺性状. 吴季荣,邢宇俊,梁杰,陆丹丹,董飞,徐剑宏,史建荣. 2020

[7]转RD29A:DREB1A融合基因小麦的获得及其抗旱性研究. 柳娜,杨文雄,王世红,张雪婷,杨长刚. 2020

[8]农杆菌介导的转谷氨酰胺合成酶基因小麦的抗除草剂特性研究(英文). 黄其满,刘伟华,孙辉,邓新,苏金. 2005

[9]用天花粉蛋白基因转化小麦获得转基因植株. 徐琼芳,李连城,马有志,叶兴国,李晓兵,杜丽璞,辛志勇,张增艳,邵鹏柱. 2001

[10]小麦黄矮病毒及抗病毒转基因小麦的研究. 吴茂森,刘太国,张文蔚,李世访,周广和. 2005

[11]RNAi介导的小麦抗BYDV转基因小麦研究. 王锡锋,刘艳,周广和. 2007

[12]转基因小麦外源基因向近缘野生植物漂移的风险评估-以转TaDREB4小麦为例. 姜奇彦,牛风娟,孙现军,胡正,张辉. 2020

[13]转高赖氨酸含量基因(Cflr)小麦植株的获得及种子中蛋白质和赖氨酸的含量分析. 孙晓波,房瑞,余桂红,张平平,许玲,马鸿翔. 2010

[14]抗全蚀病、根腐病的转PgPGIP1基因小麦的获得与鉴定. 杨丽华,王金凤,杜丽璞,徐惠君,魏学宁,李钊,马翎健,张增艳. 2013

[15]兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定. 祝秀亮,李钊,杜丽璞,徐惠君,杨丽华,庄洪涛,马翎健,张增艳. 2012

[16]不同磷胁迫处理转OsPHR2小麦的转录组学分析. 李艳,方宇辉,王永霞,彭超军,华夏,齐学礼,胡琳,许为钢. 2024

[17]抗病毒转基因小麦中病毒株系间异源装配现象的初步研究. 王闵,周广和. 2002

[18]大麦黄矮病毒缺失复制酶基因植物表达载体的构建及转基因小麦的获得. 吴茂森,陈彩层,肖红,成卓敏. 1999

[19]大麦黄矮病毒外壳蛋白基因合成及用花粉管途径获得小麦转基因植株. 何小源,陈彩层,张杰,肖红,周广和. 1993

[20]转基因小麦根际土壤镰刀菌Real-time QPCR方法的建立及应用. 王秀宇,林凡云,吴季荣,曹欢,史建荣. 2012

作者其他论文 更多>>

微信小程序