CCCG-WT-2016方案治疗43例Wilms肿瘤临床分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 田小毛

作者： 田小毛;马伟;石秦林;陆鹏;刘星;林涛;何大维;魏光辉

作者机构：

关键词： Wilms肿瘤;肾母细胞瘤;化疗方案;生存分析;骨髓抑制

期刊名称： 临床儿科杂志

ISSN： 1000-3606

年卷期： 2020 年 12 期

页码： 915-920

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的总结WT-2016方案治疗Wilms肿瘤的疗效。方法回顾分析2017年3月至2019年3月,采用CCCG-WT-2016方案治疗的Wilms肿瘤患儿的临床资料,患儿随访至2020年4月1日,以Kaplan-Meier曲线描述生存结局。结果　共纳入43例患儿,男23例、女20例,左侧发病23例、右侧发病19例、双侧发病1例,中位年龄2.40(0.83～2.00)岁。I期7例、II期7例、III期21例、IV期6例、V期2例;病理分型FH型38例、uFH型5例。随访中位时间24.13(17.23 ～31.10)月,除1例复发患儿需继续强化治疗外,其余患儿已结束治疗。死亡4例(9.3%),2例死于复发、1例死于疾病进展、1例死于脓毒症休克;复发4例(9.3%),3例转移至肺部(其中1例肿瘤原位复发合并肺部转移)、1例转移至纵膈。估计2年总生存率为(93.02±3.89)%,2年无复发生存率为(90.58±4.49)%。总体脓毒症发生率14.0%,呼吸道感染发生率18.6%,药物性肝损害发生率7.0%,4级骨髓抑制发生率39.5%。Ⅳ级骨髓抑制各种不良反应的发生率分别为白细胞降低32.6%,中性粒细胞绝对值降低34.9%,血小板降低23.3%,血红蛋白降低9.3%。结论　采用WT-2016方案治疗儿童Wilms肿瘤预后较好。

分类号： R730.5

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