利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu-D1d

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘东涛

作者： 刘东涛;陈荣振;冯国华;刘世来;王来花;张会云;李德民;王静

作者机构：

关键词： 小麦;1BL·1RS易位;Glu-D1d基因;多重PCR

期刊名称： 麦类作物学报

ISSN： 1009-1041

年卷期： 2011 年 31 卷 004 期

页码： 582-589

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是Glu-D1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性.小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响.因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMW-GS的Glu-D1d基因具有重要意义.本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、Glu-B3和Glu-D1位点的共显性特异标记,结合SDS-PAGE鉴定,对16份已知遗传背景和Glu-D1x等位基因材料及38株(周麦18*烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定.结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用.

分类号： S512.1%S336

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