应用双倍PCR技术快速检测大豆胞囊线虫

文献类型： 中文期刊

第一作者： 彭德良

作者： S A Subbotin;Maurice Moens;唐文华

作者机构：

关键词： 大豆胞囊线虫;DNA检测技术;特异性引物

期刊名称： 沈阳农业大学学报

ISSN： 1000-1700

年卷期： 2001 年 32 卷 03 期

页码： 216-217

收录情况： 北大核心

摘要： 描述了一种基于双倍PCR技术 ,用种特异性引物快速鉴定大豆胞囊线虫方法。应用两组引物扩增胞囊线虫的rDNA。第一组引物含有2个通用引物D3A和D3B ,用于扩增大亚基核糖体基因(28SrDNAgene)的D3扩展区 ;第二组引物包括大豆胞囊线虫种特异性引物GlyF1和一个通用引物rDNA2,用于扩增ITS2区的片断和部分28S基因。用此双倍PCR扩增技术检测了来自中国、俄罗斯、美国和巴西的53个大豆胞囊线虫群体 ,结果表明 ,用两组引物进行双倍PCR扩增 ,所有53个大豆胞囊线虫群体都产生两个明显的片断(181bpand345bp) ,其中181bp片断是SCN特异性引物GlyF1和rDNA2扩增出大豆胞囊线虫中特异性片断。在所测试的其它胞囊线虫群体 ,仅仅扩增出345bp的片断 ,而不能扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断。用该项技术能从大豆胞囊线虫的单个胞囊或单头二龄幼虫的微量DNA中 ,扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断 ,该技术的敏感性达到单条二龄幼虫的水平

分类号： S432.45`S435.651

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