文献类型: 中文期刊
第一作者: 杨建德
作者: 杨建德;王文军;薛飞;王晓钧;朱远茂;赵立平;吕晓玲;沈荣显;许景军;相文华
作者机构:
关键词: 马流感病毒;神经氨酸酶基因;克隆;同源性分析
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2003 年 25 卷 5 期
页码: 334-337
收录情况: CSCD
摘要: 本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qinghai/1/94)NA基因,将片段连接到PGEM-T-easy载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为1.4Kb左右,对其测序并构建NA基因进化树。经过比较分析发现,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equine/Tennessee/5/86和A/Equine/Algiers/72等关系较近,核苷酸同源率为98.2%-97.4%;与我国马流感吉林株(A/Equine/Jilin/1/89)关系较过错,核苷酸同源率仅为72.0%;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/56核苷酸同源率仅为38.0%。
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