番茄SlSPS1基因的克隆及表达分析
文献类型: 中文期刊
第一作者: 曾德雯
作者: 曾德雯;刘雅慧;张辉;杨学东;朱龙英;朱为民;张迎迎
作者机构:
关键词: 番茄;克隆;SlSPS1;表达;分析
期刊名称: 分子植物育种
ISSN: 1672-416X
年卷期: 2021 年 19 卷 012 期
页码: 3896-3904
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 蔗糖是植物光合作用的主要产物,参与植物的多种生理生化反应.蔗糖磷酸合成酶是蔗糖进入各种代谢途径所必需的关键限速酶之一,其活性直接反映了植物体内蔗糖合成的能力.为研究番茄中蔗糖合成的作用机理,本研究从番茄果肉中克隆到一个蔗糖磷酸合成酶基因,并命名为SlSPS1,通过生物信息学分析发现其cDNA全长3488 bp,编码1054个氨基酸,有3个功能域.番茄中有4个SPS基因,且它们之间同源性比较高.在茄科作物中,SlSPS1蛋白与土豆、辣椒和茄子的亲缘关系比较接近.组织特异性分析结果发现,SlSPS1在番茄各组织中均有表达,其中在幼苗期和果实的不同发育期表达相对较高.为更深入研究SlSPS1在番茄生长发育和蔗糖积累中的作用机制,构建了SlSPS1的过表达和敲除载体,转化Micro-Tom后获得转基因阳性株系.对获得的转基因株系进行SlSPS1表达量分析发现,过表达株系的苗期、果实绿熟期和完熟期的表达量同野生型相比明显上调,且酶活性和蔗糖含量升高.敲除株系的苗期、绿熟期和完熟期SlSPS1表达量同野生型相比明显下调,且酶活性和蔗糖含量降低.至于SlSPS1在番茄生长发育和果实蔗糖积累中的作用机制,还需在今后进行功能验证.
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