猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ蛋白的间接EIJSA检测
文献类型: 中文期刊
第一作者: 谢碧林
作者: 谢碧林;李超美;王芳;宋艳华;何孔旺
作者机构:
关键词: 胸膜肺炎放线杆菌;ApxⅡ;间接ELISA;检测方法
期刊名称: 江苏农业科学
ISSN: 1002-1302
年卷期: 2013 年 41 卷 001 期
页码: 40-42
收录情况: 北大核心
摘要: 为了建立快速检测猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropeumoniae)抗体的间接ELISA方法,将质粒pET-rApxII转化至BL21,IPTG诱导表达毒素rApxII融合蛋白,经亲和层析纯化后的蛋白作为检测抗原.对ELISA各检测条件进行优化,结果显示,抗原最适包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释度为1:80.用建立的ELISA方法对猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、大肠杆菌阳性血清进行检测,均无交叉反应.利用建立的ELISA方法从172份临床血清样本中检测出84份阳性血清样本,而利用Cps-ELISA试剂盒检测到74份阳性样品,本方法检测总符合率达83%.
分类号: S825.5
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[1]猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ蛋白的间接ELISA检测. 谢碧林,李超美,王芳,宋艳华,何孔旺. 2013
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