文献类型: 中文期刊
第一作者: 李洋
作者: 李洋;韩红玉;董辉;赵其平;姜连连;朱顺海;郭涛;平宪卿;马卫娇;曾艳波;程军;黄兵
作者机构:
关键词: 柔嫩艾美耳球虫;子孢子;克隆;表达
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2010 年 32 卷 5 期
页码: 370-374
收录情况: CSCD
摘要: 为克隆和研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)新基因,本研究在所获得的ESTs序列的基础上,应用RACE技术克隆获得了1个在子孢子阶段高表达新基因的全长cDNA序列(GU553107),命名为ZB7-C11,该基因全长1439bp,ORF为525bp,编码174个氨基酸,预测表达蛋白的分子量约为18.7ku.Real-time PCR对E.tenella不同发育阶段(未孢子化卵囊,孢子化卵囊,子孢子和裂殖子)表达量进行分析显示,该基因在子孢子阶段的表达高于其它阶段.另外,将ZB7-C11克隆于pGEX-4T中构建重组质粒pGEX-4T-C11,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达6h后其表达量最高,并且重组蛋白分子量约44.7ku大部分以可溶性存在.Westernblot分析显示该重组蛋白可被抗E.tenella的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性.该结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础
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