文献类型: 中文期刊
第一作者: 匡逢春
作者: 匡逢春;郑重谊;谭周进;谢达平;肖冰梅;谢丙炎
作者机构:
关键词: 枯草芽胞杆菌;荧光假单胞菌;原生质体再生;影响因素
期刊名称: 生物技术通讯
ISSN: 1009-0002
年卷期: 2008 年 19 卷 05 期
页码: 704-707
摘要: 目的:为了提高再生率,对影响革兰阳性菌枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素进行研究。方法:研究了酶解时间,再生方式,再生培养基中稳定剂的种类,Ca2+、Mg2+、琥珀酸钠、L-色氨酸的浓度及培养基的放置时间对KR和B13株原生质体再生的影响。结果:对KR株酶解20min,采用夹层培养,再生培养基中加入0.6mol/L蔗糖、0.03mol/L Ca2+、0.02mol/L Mg2+、0.3mol/L琥珀酸钠、0.2mol/L L-色氨酸,培养基在37℃放置72h,原生质体再生率可达42.7%;对B13酶解15min,采用夹层培养,培养基中加入0.6mol/L NaCl、0.02mol/L Ca2+、0.01mol/LMg2+、0.3mol/L琥珀酸钠、0.1mol/L L-色氨酸,培养基在37℃放置48h,原生质体再生率可达15.3%。结论:影响革兰阳性菌枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素是不同的。
分类号: Q93
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