文献类型: 中文期刊
第一作者: 李伟杰
作者: 李伟杰;姜瑞波;陈敏
作者机构:
关键词: 侧孢短芽孢杆菌;启动子;克隆;序列分析
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2009 年 0 卷 11 期
页码: 79-82
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 提取了侧孢短芽孢杆菌X10的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,gfp)为报告基因,以启动子探针pUC19-GFP为载体,通过鸟枪法在大肠杆菌DH5α中构建了X10的启动子文库,通过筛选获得了14个阳性克隆,编号为P1~P14。测定了阳性克隆子的荧光强度,结果表明P6中gfp基因的启动子活性最强,它的荧光强度达到了355.67,而P14中gfp基因的启动子活性最弱,它的荧光强度只有211.67。对P6克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和序列分析。
分类号: Q78
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