桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 扈东青

作者： 扈东青;林强;戴瑞强;赵卫国;张英华;刘赵越;刘利;张林;潘刚

作者机构：

关键词： 桑树;光合系统;基因克隆;序列分析;基因表达

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2011 年 24 卷 02 期

页码： 560-565

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有待于进一步研究之中。

分类号： S888

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