花生长链酰基辅酶A合成酶1基因(LACS1)的克隆、鉴定与组织表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 徐日荣

作者： 徐日荣;陈湘瑜;林栩松;唐兆秀

作者机构：

关键词： 花生;长链酰基辅酶A合成酶;组织表达;油脂

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2016 年 14 卷 11 期

页码： 2944-2953

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-Co A synthetase,LACS)是油脂代谢的重要催化酶。本研究采用RT-PCR技术,从花生(Arachis hypogaea L.)克隆到LACS1(Gen Bank登录号:KT932703),分析了该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用实时Real-Time PCR技术对LACS1的组织表达进行研究。结果显示,花生LACS1基因全长2 219 bp,包含1 992 bp的ORF,编码663个氨基酸,有22个外显子和21个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS1有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS1与大豆、野生大豆、鹰嘴豆、绿豆、甜橙等15种物种的氨基酸序列同源性在68%~86%之间,进化树分析显示,花生LACS1与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明,花生LACS1在花生根、茎、叶、针、仁和花等组织均有表达,但差异明显,其中花的表达量最高,表达量大小顺序为花>针>叶>茎>根>仁,地上组织表达量高于地下组织。花生LACS1可能参与花生角质层的脂质合成。本研究结果为揭示植物脂肪酸代谢提供理论依据。

分类号： S565.2`Q943.2

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