文献类型: 中文期刊
第一作者: 田霞
作者: 田霞;代其林;龚元亚;孙英坤;谢琳;杨娟;王劲
作者机构:
关键词: GAPB;大肠杆菌BL21;PET28a(+);融合蛋白
期刊名称: 南方农业
ISSN: 1673-890X
年卷期: 2011 年 05 卷 03 期
页码: 1-4
摘要: 以拟南芥cDNA为模板,用PCR扩增出GAPB的基因全长,然后将GAPB基因片段连接到PET28a(+)载体上,构建重组质粒并转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR和酶切鉴定筛选出阳性克隆,测序正确后,再将阳性克隆的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果表明:成功构建了原核表达载体PET28a(+)-GAPB,为后续的GAPB融合蛋白的表达以及纯化奠定了基础。
分类号: Q78
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