猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌多重实时荧光PCR方法的建立

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘艳艳

作者： 刘艳艳;吕婷婷;吴家强;刘飞;任素芳;张玉玉;郝小静;蒋皓静;李华;于江

作者机构：

关键词： 猪链球菌（SS）;猪多杀性巴氏杆菌（Pm）;多重实时荧光定量PCR

期刊名称： 微生物学通报

ISSN： 0253-2654

年卷期： 2022 年 012 期

页码： 5112-5125

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【背景】猪链球菌（Streptococcus suis,SS）和猪多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）都是能引起宿主致病的人畜共患病原菌，常出现混合感染，临床诊断上易与猪瘟、猪丹毒等混淆。【目的】快速、有效鉴别猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病，建立一种能同时检测2种病原的多重实时荧光定量PCR检测方法。【方法】基于猪链球菌的gdh基因和猪多杀性巴氏杆菌的plpE基因，设计2对特异引物及TaqMan探针，以细菌16S rRNA基因设计通用引物及探针，通过对反应条件优化，建立了一种能同时检测猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌的多重实时荧光定量PCR检测方法。【结果】该方法能够特异性地检测猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌，与细菌分离后的测序结果验证完全一致。此方法对重组质粒标准品的最低检出浓度分别为4.53×102copies/μL和3.97×102 copies/μL。重复性试验结果显示，该方法的组内和组间变异系数均小于3%。【结论】本实验所建立的方法准确、简便、可靠，能够用于2种病原菌的同时检测，为猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病的防治提供了有效的检测工具，具有重要的流行病学意义和临床应用价值。

分类号： S858.28

  • 相关文献

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[2]基于16S rRNA基因的食源性致病菌实时荧光定量PCR检测研究. 刘玲雪,孙红炜,李凡,徐晓辉,高瑞,杨淑珂,路兴波. 2017

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