文献类型: 中文期刊
第一作者: 王敏华
作者: 范必勤;赵启祖;谢庆阁
作者机构:
关键词: 古典猪瘟病毒,逆转录聚合酶链式反应,核酸杂交,基因检测
期刊名称: 农业生物技术学报
ISSN: 10061304
年卷期: 1994 年 01 期
页码:
摘要: 应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),对分别用异硫氰酸肌法和Lysisbuffer法从古典猪瘟病毒(CSFV)强毒和弱毒的细胞毒及脾血毒中提取的总RNA进行逆转录,并对病毒基因组中的两个区段(P80和gp44/48蛋白编码区)进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测均得到410及300bp的特异性核酸扩增片断。前者检测病毒核酸的敏感度为100.5~1.5TCID50,后者的敏感度为10-2.5TCID50。而无病毒感染的PK15细胞培养液和其它病毒(如口蹄疫病毒)细胞培养液作同样处理,未得到核酸带。用PCR扩增产物与CSFV基因组寡核昔酸探针进行杂交,进一步证实扩增的酸带为CSFV基因组中的序列,且用PCR与核酸杂交相结合的方法,又使检测的敏感度提高了10~100倍。通过裂解细胞,快速提取总RNA,进行逆转录-PCR扩增,建立了快速、灵敏、持异性的RT-PCR检测CSFV的新方法。
分类号: S858.280.5
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