文献类型: 中文期刊
第一作者: 乔麟轶
作者: 乔麟轶;张磊;张文萍;赵光耀;王玺;贾继增
作者机构:
关键词: 小麦;TaABP1-D基因;同源克隆;表达分析;功能标记;相关性分析
期刊名称: 作物学报
ISSN: 0496-3490
年卷期: 2012 年 38 卷 011 期
页码:
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 生长素在植物生长发育过程中通过建立浓度梯度来调控植物的株型。ABP1(auxin binding protein)作为生长素受体,在质膜上相关生长素响应活动中起重要作用。本研究从普通小麦中国春基因组数据库中分离了TaABPl基因的基因组序列,根据基因组间序列差异将TaABPl定位于小麦第5同源群。在中国春中克隆得到TaABP1-D基因的gDNA和cDNA序列。TaABP1-D基因的开放阅读框为1887bp,编码205个氨基酸,含有ABP1蛋白典型的内质网滞留信号KDEL及Box区域。表达分析表明,TaABP1-D在普通小麦中国春拔节期的根、茎基部、茎上部和叶尖均有表达,相对表达量为叶尖〉茎上部〉根〉茎基部,与小麦的株型发育关系密切。系统发育分析表明,ABP1基因在植物中较为保守,TaABP1-D是水稻OsABP1的直向同源基因。针对TaABP1-D基因上游调控区重复序列差异(GT)6,5开发了一个SSR标记,该标记在w7984×Opata85重组自交系(RIL)群体中对株高的表型变异解释率为9.7%,是一个与株高极显著关联的功能标记;其中对应高秆类型的等位变异属野生种特有,在栽培种中被淘汰,推测TaABP1-D基因在小麦驯化过程中可能经历了瓶颈效应。
分类号: S513
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