大豆对2种类型SMV分离物的抗性遗传分析及QTL定位

文献类型： 中文期刊

第一作者： 高齐齐

作者： 高齐齐;刘兵强;赵田湉;陈强;史晓蕾;林静;杨春燕;张孟臣

作者机构：

关键词： 大豆;大豆花叶病毒;抗性;QTL;坏死相关基因

期刊名称： 四川农业大学学报

ISSN： 1000-2650

年卷期： 2024 年 42 卷 006 期

页码： 1255-1262,1307

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】为了挖掘大豆抗重组型大豆花叶病毒（soybean mosaic virus,SMV）的基因资源，进一步为探索抗重组型SMV与抗非重组型SMV遗传和分子机制差异提供支撑。【方法】以冀豆17（抗病）×绥农14（感病）构建的包含272个家系的重组自交系（RIL）群体为材料，在2种不同环境下对非重组型SMV(HB-SC3)和重组型SMV(HB-RS)株系进行抗性遗传定位分析及分子机制探索。【结果】RIL群体在2种环境下接种HB-SC3和HB-RS后抗感家系分离比均符合1∶1抗感分离比（P>0.05），且F1植株对HB-SC3和HB-RS均表现为抗病，表明冀豆17携带对2种类型SMV的抗性均由1对主效显性基因控制。但受HB-SC3和HB-RS侵染后，不同级别的感病家系在不同环境下变化幅度较大，分别为4.3%～22.2%和11.1%～129.63%之间，表明环境对HB-RS侵染植株后的症状影响显著。QTL分析共定位到3个QTL位点，其中qRsmv13为稳定的主效QTL位点，对2种类型SMV均具有显著抗性，LOD值在23.94～40.42之间，可解释遗传变异率在35.80%～50.46%之间，抗性增效基因来源于冀豆17。此外，2个微效QTL位点qRsmv7和qRsmv14的LOD值分别为2.95和2.62，可分别解释2.58%和2.72%的表型变异，抗性增效基因也均来源于冀豆17。结果还显示，感病植株HB-SC3的浓度显著高于HB-RS约20倍，植株接种HB-SC3后可引起3个与坏死相关的PR1基因的上调表达，且3个PR1基因表达量显著高于接种HB-RS的植株，表明2种类型SMV致病分子机制存在显著的差异。【结论】大豆抗重组型SMV主效QTL位点为qRsmv13，微效位点为qRsmv7和qRsmv14，抗重组型SMV与抗非重组型SMV遗传和分子机制存在显著差异。

分类号： S435.651

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