文献类型: 中文期刊
第一作者: 张超范
作者: 张超范;崔尚金;戚亭;陈长木;苗岚飞;谢红玲;周盛华;岳丰雄;刘长明;刘霓虹
作者机构:
关键词: 猪细小病毒;分离鉴定;毒株培育
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2008 年 30 卷 05 期
页码: 362-366
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到1株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育1株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-BQ2007株。免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原主要分布在细胞核及细胞质内。病毒感染细胞可被已知PPV阳性血清中和。免疫电镜可清晰见到聚集成团的大小不一的病毒粒子,近似圆形,无囊膜,直径大小约20nm~22nm。该分离株经ST细胞培养传代,能够产生典型的细胞病变,病毒滴度随代次显著增加,第30代后毒价达107TCID50/mL以上,且毒价和血凝价稳定。测序结果表明PPV-BQ2007株VP2基因与NCBI公布的皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,达99.8%,在系统进化分支上处于同一个分支。PPV-BQ2007株传代细胞培养适应株的成功培育和鉴定,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断研究等奠定了良好基础。
分类号: S852.65
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