大豆e1-as基因突变体的创制及生理分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 贺红利

作者： 贺红利;张雨涵;杨静;程云清;赵杨;李星诺;司洪亮;张兴政;杨向东

作者机构：

关键词： 大豆;E1基因;基因编辑;突变体;转录组

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2025 年 51 卷 008 期

页码： 2228-2239

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 大豆是光周期高度敏感植物,E1 基因是大豆光周期开花机制中的一个核心基因.本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建E1 基因编辑载体,并转化大豆Williams 82.对E1 基因的PCR扩增产物进行测序发现,T1 代植株中有基因编辑发生,进而培育T2 代;通过对T2 代e1-as-79 突变体基因测序发现,E1 基因在靶点 1 处发生了单碱基插入,导致编码序列提前终止.e1-as-79 突变体的T3 代植株开花时间比野生型大豆早(10±2)d,新出复叶叶绿素的测定值比野生型大豆低(6±2)μg g-1,完全展开复叶叶绿素含量比野生型大豆低(10±4)μg g-1.突变体植株的花粉萌发率比野生型大豆低 8%±1%,突变体植株在 0.25、0.50、1.00 和 2.00 h时的花粉管长度分别为(33.96±5.00)、(74.14±5.00)、(142.86±5.00)和(183.50±5.00)μm,而野生型大豆在同等时间上的花粉管长度分别为(46.08±5.00)、(118.89±5.00)、(228.35±5.00)和(307.72±5.00)μm.根据性状对e1-as-79 突变体和野生型进行转录组分析,共发现 3615 个差异基因,其中FT2a和FT5a的表达上升,推测这 2 个基因可能导致植株早花.

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