马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 李广存

作者： 李广存;金黎平;谢开云;李颖;屈冬玉

作者机构：

关键词： 马铃薯晚疫病;RACE;StPI基因;全长cDNA;基因表达

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2007 年 40 卷 09 期

页码： 1877-1882

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆马铃薯蛋白酶抑制子基因StPI的全长cDNA。【方法】以马铃薯高抗青枯病二倍体基因型ED13为材料,采用RACE方法进行StPI基因全长cDNA的克隆,利用半定量RT-PCR方法进行该基因的诱导表达分析。【结果】获得了StPI基因的全长cDNA,序列分析表明:该基因具有完整的开放阅读框架,编码116个氨基酸,与马铃薯蛋白酶抑制子I前体具有较高的同源性(核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89%和74%)。该基因同时受青枯病菌的诱导和茉莉酸的调节,在6～12h内即达到最高表达水平,但二者又有明显不同。相对而言,StPI基因受青枯病菌的诱导较弱,而受茉莉酸(JA)的诱导较为强烈,在JA处理3h表达量即明显升高,6～12h迅速升至最高。【结论】本研究从马铃薯抗青枯病基因型ED13中获得了StPI基因的全长cDNA。该基因可能参与了马铃薯的抗青枯病反应,且病菌处理对该基因的诱导可能与JA刺激具有相似或相同的信号途径。

分类号： S532

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