β-甘露聚糖酶基因高效表达体系的构建

文献类型: 中文期刊

第一作者: 李斌

作者: 李斌;刘正初;王溪森;石岩

作者机构:

关键词: β-甘露聚糖酶基因;欧文氏杆菌;重叠区扩增基因拼接法

期刊名称: 湖北农业科学

ISSN: 0439-8114

年卷期: 2009 年 48 卷 08 期

页码: 1807-1810

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为构建β-甘露聚糖酶基因高效表达体系,采用重叠区扩增基因拼接法将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)CTC S-层蛋白启动子和欧文氏杆菌(Erwinia carotovora)CXJZ95-198 β-甘露聚糖酶基因完整开放阅读框定向连接,得到基因拼接体slp-man。将slp-man克隆到高效表达载体pET-28a+上,并转化到大肠杆菌(Escherichia coli)JM109中。结果表明,β-甘露聚糖酶基因高效表达体系构建成功,重组菌发酵11h酶活达到671.3U·mL-1,是欧文氏杆菌CXJZ95-198的1.48倍。

分类号: Q78

  • 相关文献

[1]芽胞杆菌β-甘露聚糖酶基因部分序列的克隆及相似性分析. 李雅楠,孟昆,杨培龙,王亚茹,姚斌,柏映国,罗会颖. 2007

[2]高产果胶酶细菌的筛选及其Pel基因克隆. 李琦,谢达平,戴小阳,刘正初,王文芳. 2009

[3]Mini-Tn10转座子构建欧文氏杆菌突变体的研究. 石岩,刘正初,徐君飞,张居作,李炫. 2010

[4]欧文氏杆菌CXJZ95-198甘露聚糖酶基因N端缺失表达. 李炫,彭克勤,刘正初. 2010

作者其他论文 更多>>