转基因玉米双抗12-5荧光RPA现场可视化检测方法的建立

文献类型： 中文期刊

第一作者： 陈欲

作者： 陈欲;陈笑芸;彭城;徐俊锋;沈洁;李玥莹;汪小福

作者机构：

关键词： 转基因玉米;RPA;可视化检测;现场检测

期刊名称： 遗传

ISSN： 0253-9772

年卷期： 2021 年 43 卷 008 期

页码： 802-812

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 转基因玉米双抗12-5具有良好的抗虫性和除草剂耐受性,是我国第一批获得安全证书的转基因玉米之一,具有广阔的应用前景.本研究利用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)建立转基因玉米双抗12-5的现场快速检测方法.针对转基因玉米双抗12-5的转化体特异性序列片段,设计引物和探针,通过引物筛选实验得到最佳引物与探针组合.荧光RPA扩增结果可以在蓝光下直接进行可视化分析.结果表明,建立的转基因玉米双抗12-5可视化检测体系特异性强,检测灵敏度达到10拷贝.进一步研究发现RPA的扩增体系对温度有很强的适应性,样品在34℃~46℃之间都能得到扩增,据此,本研究利用市面上常见的自发热暖贴代替常规的加热仪器来激发RPA.结果表明,自发热暖贴满足RPA扩增体系对温度的需要.最终,本研究将自发热暖贴加热法与RPA可视化检测体系结合,对转基因玉米双抗12-5进行现场检测,并与qPCR方法检测结果作比较,检测结果表明,本研究建立的现场可视化检测方法与qPCR方法检测结果一致,并且可视化检测方法时间短,检测结果清晰易分辨.本研究建立的转基因玉米双抗12-5现场快速可视化检测方法,其特异性强、灵敏度高、方便、快捷,不仅满足了转基因玉米双抗12-5的现场快速检测的需要,也为其他现场快速检测方法的开发提供了新思路.

分类号：

  • 相关文献
作者其他论文 更多>>

微信小程序