强力霉素在斑点叉尾(鲴)体内药物动力学及残留消除规律研究

文献类型： 中文期刊

第一作者： 丁俊仁

作者： 丁俊仁;艾晓辉;汪开毓;刘永涛;袁科平;袁丹宁

作者机构：

关键词： 斑点叉尾(鲴);强力霉素;组织分布;残留消除规律

期刊名称： 水生生物学报

ISSN： 1000-3207

年卷期： 2012 年 36 卷 001 期

页码： 126-132

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 研究利用高效液相色谱法研究了强力霉素在斑点叉尾(鲴)(Ictalurus punctatus)体内的药物动力学与消除规律,有助于制定合理用药方案和休药期,为水产品质量安全提供理论依据.(1)单次口服剂量20 mg/kg强力霉素在斑点叉尾(鲴)体内的药时数据符合二室开放式模型.药-时曲线呈明显双峰现象:第一次达峰时,强力霉素在肾、血和肌肉中浓度迅速上升,达峰时间Tmax(1)出现在30min,强力霉素在肝脏中浓度上升缓慢,出现在lh;肝、肾、血和肌肉第二次达峰的时间Tmax(2)出现在8h,第二次达峰浓度Cmax(2)大于第一次的浓度Cmax(1).药-时曲线下面积(AUC):肾、肝、血和肌肉分别为63.242、1282.077、142.379、62.348 μg·h/mL.消除半衰期[T1/2b]:肾、肝、血和肌肉分别为40.668、48.767、36.527、31.091h,平均滞留时间(MRT):肾、肝、血和肌肉分别为46.585、56.989、48.859、42.428h; (2)连续口服剂量20 mg/kg的强力霉素5d,停药后强力霉素在斑点叉尾(鲴)肝脏中浓度最高,肌肉+皮中浓度最低.在不同组织中强力霉素的消除速率不同(P<0.05),药物消除速度由高到低依次为肌肉+皮、肾脏、肝脏.若以肝脏为靶组织,最高残留限量300 μg/kg,休药期不低于30d;若以可食组织肌肉+皮为靶组织,最高残留限量300μg/kg,休药期不低于19d.

分类号： S948

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