文献类型: 中文期刊
第一作者: 苏金
作者: 苏金;张雪琴;颜秋生;陈章良;尤崇杓
作者机构:
关键词: 表达载体;NPT;glnA;愈伤组织;电激法;BamHI;片段克隆;筛选阳性克隆;转基因水稻;启动子
期刊名称: 中国核科技报告
ISSN:
年卷期: 1993 年 00 期
页码: 16
收录情况: CSCD
摘要: 应用PCR技术扩增了编码巴西固氮螺菌AzospirillumbrasilenseSP7谷酰胺合成酶(GS)的基因glnA,扩增的1.4kbDNA片段克隆于Bluescript-SK载体的EcoRV位点。序列测定结合限制性内切酶图谱分析,证实了携有BamHI位点的1.4kbDNA片段确为巴西固氮螺菌SP7的glnA基因。该基因与pCo24的Bg1Ⅱ位点连接转化,筛选出以CaMV35S为启动子的glnA表达载体pGSC35。利用α-~(32)P-dATP标记探针进行菌落原位杂交筛选阳性克隆,经三次连接转化后,又构建了另一个带水稻肌动蛋白1启动子的glnA表达载体pAGNB92。由水稻T98...
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