GAPC2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 田霞

作者： 田霞;代其林;龚元亚;孙英坤;谢琳;杨娟;王劲

作者机构：

关键词： GAPC2;大肠杆菌BL21;IPTG;融合蛋白

期刊名称： 吉林农业

ISSN： 1674-0432

年卷期： 2011 年 04 期

页码： 73-74

摘要： 研究采用PCR法以拟南芥cDNA为模板扩增GAPC2基因片段,克隆至原核表达载体PET28a(+)上,经0.25、0.5mM IPTG分别在37℃和20℃诱导后,再使用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白的表达水平。结果表明:原核表达载体PET28a(+)-GAPC2构建正确,并且能在大肠杆菌BL21中成功表达,其融合蛋白分子量为37KD。

分类号： Q78

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