文献类型: 中文期刊
第一作者: 张晶
作者: 张晶;朱洪伟;崔玉东
作者机构:
关键词: 金黄色葡萄球菌;GapC蛋白;克隆;表达
期刊名称: 黑龙江八一农垦大学学报
ISSN: 1002-2090
年卷期: 2008 年 20 卷 03 期
页码: 54-57
摘要: 为研究金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)GapC蛋白,应用PCR方法扩增出S.aureus菌株BMSA/855/23-1的gapC基因,随后将其克隆到pMD18-T载体上。重组克隆pMD-T/gapC经测序后,与GenBank上已发表的序列进行对比分析。然后,将gapC基因插入到pQE-30质粒,构建重组质粒pQE30/gapC。重组质粒转化大肠杆菌E.coli M15(pREP4),IPTG诱导后,SDS-PAGE鉴定GapC融合蛋白的表达。结果表明成功扩增并克隆了S.aureus gapC,该菌株的gapC基因与GenBank上S.aureus BM10株的核苷酸序列一致性为99.3%,推导氨基酸序列一致性为99.4%。SDS-PAGE结果表明,GapC蛋白在E.coli M15(pREP4)中获得表达。
分类号: S852.61`R378.11
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