文献类型: 中文期刊
第一作者: 王晓东
作者: 王晓东;牟玉莲;张莉;杨树林;罗玉柱;冯书堂
作者机构:
关键词: SLA-DQA基因;cDNA;克隆;原核表达
期刊名称: 甘肃农业大学学报
ISSN: 1003-4315
年卷期: 2006 年 41 卷 04 期
页码: 23-26
收录情况: CSCD
摘要: 采用RT-PCR方法扩增五指山猪SLA-DQA基因cDNA,克隆入测序载体,测序结果与Gene Bank(登陆号:AY243104)的序列相同,大小为768 bp,该基因编码255个氨基酸残基和一个终止密码,预计蛋白分子量为28 kD.将这个基因克隆到原核表达载体PET-28a(+)中,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确,插入到表达载体中,阅读框是正确的,从而构建成重组表达载体PET-28a(+)-DQA.重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导表达,对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳分析,结果表明得到了与预计分子量相同的蛋白.
分类号: Q78`Q953
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