文献类型: 中文期刊
第一作者: 魏丽丽
作者: 魏丽丽;王晓钧;王盈;粱华;沈韬;李景鹏;张晓燕;相文华;邵一鸣;沈荣显
作者机构:
关键词: 马传染性贫血病毒;基因替换;嵌合病毒;LTR
期刊名称: 中国病毒学
ISSN: 1003-5125
年卷期: 2005 年 02 期
页码: 149-154
收录情况: CSCD
摘要: 在已有全长感染性克隆pLGFD3 8 和pD70344 的基础上,根据马传贫弱毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列的分析,在LTR U3区选取特定的酶切位点对EIAV非编码区LTR基因进行了部分替换。将替换的全基因克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)并以驴白细胞(DL)传代,用逆转录酶活性检测、RT PCR方法及Real time RT PCR验证其感染性。结果发现,其衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT PCR阳性。电镜下可见大量典型的EIAV颗粒。pLGFD9 12 嵌合克隆衍生病毒与其父本克隆衍生病毒pLGFD3 8具有相似的复制水平,pLGFD9 12嵌合克隆衍生病毒在DL细胞上复制水平略高于FDD细胞。此结果为进一步深入研究LTR对马传染性贫血病毒复制水平和毒力的影响奠定了基础。
分类号: S852.65
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