文献类型: 中文期刊
第一作者: 刘田莉
作者: 刘田莉;易继海;营瑞文;宋雪梅;乔军;孟庆玲;胡政香;才学鹏;陈创夫
作者机构:
关键词: 细粒棘球蚴;AgB基因;原核表达;绵羊
期刊名称: 石河子大学学报(自然科学版)
ISSN:
年卷期: 2014 年 06 期
页码: 687-691
收录情况: CSCD
摘要: 为克隆、表达绵羊细粒棘球蚴EgAgB基因,并纯化重组蛋白,采用PCR方法从绵羊肝脏包囊病料中扩增AgB基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将AgB基因亚克隆入原核表达质粒pET-28a中,转化入E.coliBL21感受态细胞中,用IPTG诱导AgB蛋白表达,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Westernblot分析。结果显示:克隆的AgB基因全长333bp,通过SDS-PAGE可以检测到分子量为20ku的特异性重组蛋白,与预期值相符;Westernblot分析结果显示,该蛋白可与Eg阳性血清发生免疫学反应。本研究在大肠杆菌中成功表达的绵羊细粒棘球蚴...
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