小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析

文献类型: 中文期刊

第一作者: 叶帅

作者: 叶帅;王凤德;张一卉;李景娟;李化银;李利斌;刘立锋;朱正歌;高建伟

作者机构:

关键词: 小立碗藓;PpRan基因;基因克隆;表达分析

期刊名称: 山东农业科学

ISSN: 1001-4942

年卷期: 2013 年 45 卷 06 期

页码: 15-19

摘要: Ran是一种大量分布于细胞核内的小分子的GTP酶,在核质运输过程中具有十分重要的作用,参与调控细胞分裂及其信号传导。本研究利用基于同源序列的PCR技术,从小立碗藓(Physcomitrella patens)中成功克隆了PpRan基因的开放阅读框(ORF)序列,并对其编码的氨基酸序列进行了相关分析。利用半定量PCR技术对PpRan基因在不同组织中以及受到缺磷胁迫时的表达研究发现,PpRan基因的表达具有组织特异性,茎叶体和原丝体中表达量较高,假根中表达量比较低;PpRan基因受缺磷胁迫诱导表达,随着胁迫时间的延长表达量越来越高。这些结果表明,PpRan基因可能在小立碗藓响应缺磷胁迫时发挥重要作用。

分类号: Q943.2

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