文献类型: 中文期刊
第一作者: 冉智光
作者: 冉智光;童光志;孔令达;张绍杰;王玫;李亚香;王玉春;崔益珠
作者机构:
关键词: 伪狂犬病病毒(PrV),PCR
期刊名称: 中国畜禽传染病
ISSN: 1008-0589
年卷期: 1998 年 02 期
页码:
收录情况: 北大核心
摘要: 目前,在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒(Bartha-K61),为了有效地区分弱毒免疫猪和野毒感染猪,本实验分别建立了一种通用和一种鉴别PCR诊断方法。根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gB、gE基因的序列,设计并合成了两对引物:PB1/PB2和PE1/PE2。以疫苗株Barthak-61及野毒株S、Su、F、L、Y及闽A(Min-A)DNA为模板进行PCR扩增,结果显示用引物PB1/PB2从7株病毒DNA中均扩增出了一条长372bp的片段,经HpaI酶切都产生了121bp和251bp两个片段,与设计大小完全相符;用引物PE1/PE2仅从6种野毒株DNA中扩增出了一条长为526bp片段,经SmaI酶切,皆产生了222bp和304bp的两个片段,这些PCR产物大小与设计也完全相符。现用的弱毒疫苗Bartha-K61是gI/gE双基因缺失的病毒,因此根据gE基因序列设计的引物PE1/PE2只能扩增PrV野毒不能扩增疫苗株Bartha-k61,此PCR可用于鉴别PrV强、弱毒。PrVgB是主要免疫原性糖蛋白,也是病毒感染和复制所必需的,因此无论强毒和弱毒均有此基因,根据gB基因序列设计的引物PB?
分类号: S852.65,
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