猪I类白细胞抗原单克隆抗体的制备及其在非洲猪瘟病毒感染机制研究中的初步应用

文献类型： 中文期刊

第一作者： 王可欣

作者： 王可欣;Weldu Tesfagaber;王婉;尹丽;孔惠;张振江;李芳;高彩霞;步志高;赵东明

作者机构：

关键词： 猪白细胞抗原I;单克隆抗体;western blot;非洲猪瘟病毒

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2025 年 47 卷 001 期

页码： 90-95

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 猪I类白细胞抗原（SLA I）是机体内至关重要的免疫相关蛋白，是启动特异性细胞毒性T细胞（CTL）免疫应答的核心分子。在机体内，SLA I负责将内源性抗原肽递呈至细胞膜表面，由CD8+T细胞识别，启动机体适应性免疫应答。为了制备SLA I的单克隆抗体（MAb），本研究将SLA I-1*04:01等位基因胞外区序列与麦芽糖结合蛋白（MBP）序列连接，在大肠杆菌原核表达系统中表达，获得可溶性重组蛋白MBP-SLA I。经亲和层析纯化后，采用MBP-SLA I免疫BALB/c小鼠3次，采用ELISA检测小鼠血清抗体水平，对血清抗体效价在1:10 000以上的小鼠进一步冲击免疫后，分离小鼠脾脏B淋巴细胞，与SP2/0骨髓瘤细胞融合。采用ELISA方法筛选阳性的杂交瘤细胞进行3次克隆纯化，最终筛选得到稳定分泌SLA I抗体的杂交瘤细胞株MAb-1A11。经ELISA检测纯化后的MAb-1A11效价可达1:3 200，经小鼠MAb抗体亚类鉴定试剂盒鉴定其重链为IgG2b，轻链为κ。采用western blot检测该抗体的特异性，结果显示，MAb-1A11能够识别猪肺泡巨噬细胞（PAM）表达的内源性SLA I，在42 ku处出特异性条带，而对HEK293T细胞中表达的同源物人白细胞抗原无交叉识别作用。利用MAb-1A11为一抗，采用western blot进一步检测非洲猪瘟病毒（ASFV）HLJ/18-6GD株感染的PAM中SLA I的表达水平，结果显示，随着ASFV感染时间的延长，SLA I表达水平出现轻微下降。本研究制备了SLA I的MAb，并初步将其应用于ASFV感染机制的研究中，为深入了解SLA I所受调控的机制提供了可靠工具。

分类号： S852.65

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