猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆与原核表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 吴丹

作者： 吴丹;童光志;仇华吉;薛强;周艳君;李景鹏

作者机构：

关键词： 猪细小病毒;NS1

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2003 年 36 卷 11 期

页码： 1352-1356

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据猪细小病毒 (porcineparvovirus ,PPV)NADL 2株非结构蛋白基因NS1序列设计引物 ,扩增出了PPVSY 99株的NS1基因 ,将其克隆到原核表达载体pET2 8a中 ,得到重组质粒SYNS1/pET2 8a。将SYNS1/pET2 8a转化到大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,经IPTG诱导 ,使PPVNS1基因获得了表达 ,运用ELISA和Westernblotting证实了表达产物的特异性。经表达产物细胞定位分析 ,表达的NS1蛋白是以包涵体的形式存在于大肠杆菌中。通过改变诱导时间或诱导剂IPTG的浓度 ,确定了表达NS1蛋白的最佳诱导条件 :IPTG终浓度为 0 .6mmol·L-1,诱导时间为 3h ,在大肠杆菌中最高表达含量为 17.8%。亲和层析后 ,得到了纯化的NS1蛋白 ,在Westernblotting检测中 ,纯化蛋白大大降低了反应背景。表达的NS1蛋白可作为免疫诊断试剂来检测PPV的发生 ,而且还可用于鉴别灭活疫苗免疫猪和自然感染猪

分类号： S852.65

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