蝉花虫草镇痛化合物对痛风大鼠转录组及Adora1等疼痛相关基因的影响

文献类型： 中文期刊

第一作者： 朱伟坚

作者： 朱伟坚;柴一秋;金轶伟;厉晓腊;俞晓平

作者机构：

关键词： N6-(2-羟乙基)腺苷;尿酸钠;腺苷A1受体;腺苷A2A受体;腺苷A1受体拮抗剂DPCPX

期刊名称： 菌物学报

ISSN： 1672-6472

年卷期： 2017 年 36 卷 01 期

页码： 48-59

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N~6-(2-羟乙基)腺苷[N~6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响。结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a)。应用Western blot的方法验证了HEA(7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调。选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用。综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用。

分类号： R285.5

  • 相关文献

[1]广义虫草类真菌来源的N~6‐(2‐羟乙基)腺苷的研究开发现状与思考. 刘宽博,王芬,柴一秋,董彩虹. 2017

[2]小菜蛾腺苷受体基因PxAdoR克隆及杀虫靶标作用. 方鸣,柴一秋,陈官菊,章金明,吕要斌,黄勃. 2016

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