液质联用技术测定甲砜霉素及其在斑点叉尾鮰体内的药代动力学

文献类型： 中文期刊

第一作者： 杨秋红

作者： 杨秋红;李司棋;宋怿;刘永涛;董靖;杨移斌;周顺;胥宁;艾晓辉

作者机构： 中国水产科学研究院长江水产研究所;华中农业大学水产学院;中国水产科学研究院农业农村部水产品质量安全控制重点实验室

关键词： 斑点叉尾鮰;甲砜霉素;药代动力学;组织分布

期刊名称： 水产学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 002 期

页码： 274-282

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 实验建立了斑点叉尾鮰体内各组织中甲砜霉素的高效液相色谱—串联质谱法,方法中甲砜霉素浓度在5～100 ng/mL范围内呈线性相关,相关系数为0.998,平均回收率为79.05%～95.58%,相对标准偏差为2.01%～9.36%,血浆中甲砜霉素的定量限为5.0μg/L,肌肉、皮肤、肾脏和肝脏中甲砜霉素的定量限为5.0μg/kg。实验在水温为28°C条件下,单次口灌（按照每kg体质量口灌17.5 mg的剂量）甲砜霉素,并用高效液相色谱—串联质谱法测定各组织中的药物浓度,采用3p97药代动力学软件处理药—时数据,研究斑点叉尾鮰体内的药代动力学特征。结果显示,甲砜霉素血浆药—时数据符合一级吸收二室模型,血药达峰时间（Tpeak）为8.00 h,血药浓度峰值（Cmax）为933.75μg/L,药时曲线下面积AUC为12.10 mg/L,消除半衰期（T1/2β）为69.32 h,吸收半衰期（T1/2ka）为4.97 h。药代动力学结果表明,甲砜霉素在斑点叉尾鮰体内呈二室模型分布,以一级药代动力学方式消除。该方法简单可靠,满足甲砜霉素的测定及药代动力学研究的要求。

分类号： S948

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