鸡传染性喉气管炎病毒抗原双抗夹心ELISA方法的建立

文献类型: 中文期刊

第一作者: 谢晶

作者: 谢晶;于吉锋;肖璐;吴学婧;叶勇刚;魏勇;李兴玉;曹冶;潘梦;毛从剑;杨竣雁;叶健强;曾子轩;康玮笠;康润敏

作者机构:

关键词: 鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV);单克隆抗体;双抗夹心ELISA

期刊名称: 中国动物检疫

ISSN: 1005-944X

年卷期: 2025 年 42 卷 006 期

页码: 99-105,127

摘要: 为建立鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)抗原的检测方法,利用ILTV gJ蛋白的2株单克隆抗体,1株用作捕获抗体,另1株经辣根过氧化物酶(HRP)标记后用作检测抗体,采用棋盘法优化反应条件,建立了一种检测ILTV抗原的双抗夹心ELISA方法,并对其进行了性能评估。结果显示:捕获抗体的最佳包被质量浓度为2μg/m L,酶标单克隆抗体的最适稀释度为1:4 000;临界值为0.295 6,当待测样品OD450 nm值大于0.295 6且P/N值大于2时,判为阳性;建立的双抗夹心ELISA方法可特异性检测ILTV抗原,而对其他禽类常见抗原的检测结果均为阴性;最低检测限为49.4 ELD50/0.1 mL,批内和批间变异系数均小于10%。48份临床样品的检测结果显示,该方法与行业标准中PCR方法的符合率为93.75%。结果表明,本研究建立的ILTV双抗夹心ELISA方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于ILTV抗原检测。该方法的建立为该病的检测、监测以及防控提供了技术支撑。

分类号: S858.31

  • 相关文献

[1]黄瓜绿斑驳花叶病毒的双抗夹心ELISA检测. 杨柳,任春梅,缪倩,陆芳,程兆榜. 2018

[2]马铃薯Y病毒衣壳蛋白抗原表位分析及其快速ELISA检测方法的建立. 梁雨欣,吴建祥,李小宇,张春雨,侯吉超,周雪平,王永志. 2021

[3]双抗夹心ELISA检测兔出血症病毒抗原方法的建立及初步评估. 郭慧敏,谭永贵,缪秋红,朱杰,刘腾,陈宗艳,李传峰,刘光清. 2016

[4]传染性喉气管炎病毒基因疫苗免疫效应. 王利丽,王云峰,孙惠玲,杨春富,都兴洋,王玫,步志高,童光志. 2007

[5]中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)肌肉蛋白提取物对致敏小鼠体内酶的影响. 孙超,傅玲琳,王彦波. 2016

[6]应用双抗夹心ELISA法检测皱纹盘鲍致病病原—创伤弧菌的研究. 王崇明,杨冰,宋晓玲,黄偼. 1999

[7]基于磁珠和双抗夹心免疫分析的Bt Cry1Ac毒素单链抗体筛选与鉴定. 张留圈,张霄,刘媛,徐重新,张存政,谢雅晶,寇莉萍,刘贤金. 2014

[8]应用双抗夹心ELISA法检测皱纺盘鲍致病病原―创伤弧菌的研究. 王崇明,杨冰. 1999

[9]猪圆环病毒2型重组Cap蛋白体外稳定性研究. 刘肖,金前跃,郭军庆,王寅彪,张腾,李鹏,陈丽颖,张改平. 2015

[10]双抗夹心ELISA方法检测转cry8Ca基因烟草的杀虫蛋白. 董建臻,王金耀,郎志宏,曹伟平,宋福平,杜立新,宋健,冯书亮. 2009

[11]犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立. 张旭,古努尔·吐尔逊,米晓云,石保新,张睿,巫剑,赵莉,阿布力克木,张玲,丁晓玲,阿布力兹,李国庆,卡那提拜克·开比热,张壮志. 2012

[12]利用基因工程抗体建立的新型双抗夹心ELISA法检测Cry1Ac毒素. 张留圈,张霄,刘媛,徐重新,张存政,谢雅晶,颜春荣,寇莉萍,刘贤金. 2014

[13]转Cp4 epsps基因大豆快速DAS-ELISA检测方法的建立. 候吉超,李忠鹏,梁雨欣,张春雨,李小宇,王永志. 2021

[14]莱克多巴胺单克隆抗体的研制及阻断ELISA检测方法的建立. 张海棠,王自良,邓瑞广,钟华,范国英. 2008

[15]贫血患者血清转铁蛋白受体测定的临床意义. 乔宏,吴春梅,管洪在,王文正. 2000

[16]满江红鱼腥藻单克隆抗体的制备和应用研究. 刘中柱,程由铨,唐龙飞,郑琦,宋铁英,陈明昂,李怡英,林天龙. 1989

[17]大豆花叶病毒东北3号株系NIb蛋白表达、纯化及单克隆抗体制备. 张淋淋,李小宇,张春雨,尤晴,张正坤. 2016

[18]生物工程中的仪器设备. 尤崇杓,蒋士强. 1989

[19]利用噬菌体随机肽库筛选新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶模拟表位. 姜宁朋,胡北侠,张秀美,李建亮,黄艳艳,徐栋,崔言顺. 2008

[20]麦长管蚜ELISA检测体系的建立. 高书晶,庞保平,陈正贤. 2008

作者其他论文 更多>>