田鼠巴贝斯虫醛酮还原酶BmAKR2的基因克隆和鉴定

文献类型： 中文期刊

第一作者： 黄强

作者： 黄强;曹杰;周勇志;龚海燕;张厚双;周金林

作者机构：

关键词： 田鼠巴贝斯虫;醛酮还原酶;克隆;鉴定

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2017 年 47 卷 10 期

页码： 1227-1233

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解田鼠巴贝斯虫(Babesia microti)在富氧环境下的抗氧化能力,克隆了田鼠巴贝斯虫醛酮还原酶(aldo-keto reductases,AKRs)基因并进行了鉴定。全长的田鼠巴贝斯虫醛酮还原酶(BmAKR2)包含2 490 bp的阅读框,编码829个氨基酸。经BLAST分析,发现该蛋白质在第172~542位氨基酸残基区域存在典型的AKR结构域。将该酶的结构域克隆到表达质粒pGEX-4T-1中,然后转化到BL21(DE3)中进行原核表达,获得了GST融合重组蛋白GST-BmAKR2-HX。使用该重组蛋白免疫小鼠制备抗体,Western-blot鉴定结果显示,天然BmAKR2蛋白的分子质量为96 ku,与预测的大小一致。间接免疫荧光试验结果显示BmAKR2定位于田鼠巴贝斯虫裂殖子的细胞核。通过实时荧光定量PCR分析,表明BmAKR2在感染小鼠的第2~14天内均表达,其中第5天为表达峰期。

分类号： S852.723

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