香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因MaGPX的克隆和表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 张丽丽

作者： 张丽丽;徐碧玉;刘菊华;贾彩红;张建斌;王甲水;金志强

作者机构：

关键词： 香蕉;谷胱甘肽过氧化物酶;序列分析;非生物胁迫;生物胁迫;荧光定量PCR

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2012 年 39 卷 08 期

页码： 1471-1481

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPXs)是机体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶,是植物体清除活性氧的一种主要酶,与植物抗逆性密切相关。本研究中从香蕉根中克隆了一个编码谷胱甘肽过氧化物酶的cDNA,命名为MaGPX(GenBank登录号为:JX094345)。序列分析结果表明,该基因全长989bp,存在一个完整的开放阅读框504bp,编码168个氨基酸。氨基酸序列分析表明其具有GPX家族典型的保守结构域。与其他植物的谷胱甘肽过氧化物酶基因相比,具有较高的相似性。与水稻、谷子、小麦、大麦、玉米和甜橙编码的氨基酸序列的同源性分别为85.12%、84.82%、83.93%、83.33%、82.14%和80.36%。利用荧光定量PCR技术分析了该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及不同胁迫条件下的表达特性,结果表明,MaGPX在香蕉的根、球茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在花和根中表达量较高,而在叶片中的表达量最低。在盐、涝害、干旱和枯萎病胁迫下MaGPX表达量升高,表明该基因表达具有器官差异性和受胁迫的诱导。本研究为进一步研究MaGPX的生物学功能及其应用奠定了基础。

分类号： S668.1

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