A型塞内卡病毒2C蛋白通过STING调控IFNβ、TNF-α和IL-6的表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 王梦瑶

作者： 王梦瑶;张瑞;谭小雨;游青;马潇雨;周泷;柏玲;张志雄;李彦敏;张志东

作者机构：

关键词： A型塞内卡病毒;天然免疫应答;2C蛋白;细胞因子;干扰素基因刺激因子

期刊名称： 微生物学通报

ISSN： 0253-2654

年卷期： 2023 年 50 卷 005 期

页码： 2087-2098

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [背景]A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)是新发猪塞内卡病毒病的病原,属于小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)塞内卡病毒属(Senecavirus)的单股正链RNA病毒.可引起新生仔猪死亡和成年猪口、蹄部出现水泡.先天免疫是宿主抵御病毒入侵的第一道防线,但SVA与宿主抗病毒先天免疫的相互作用机制尚不清楚.[目的]探究SVA非结构蛋白2C在先天免疫应答中的作用机制.[方法]利用SVA感染和通过在猪PK-15细胞中过表达SVA 2C蛋白,利用RT-qPCR和Western blotting分析2C蛋白对细胞因子表达及其关键信号通路的影响.[结果]RT-qPCR检测发现,SVA感染PK-15细胞导致IFNβ、TNF-α和IL-6表达的显著升高;同时,SVA感染导致TBK1和NF-κB的磷酸化.进一步的研究发现,SVA的2C蛋白能够激活TBK1和NF-κB磷酸化,并诱导IFNβ、TNF-α和IL-6的表达;2C蛋白能够激活抗DNA病毒感染关键蛋白干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)磷酸化,敲除 STING 抑制 TBK1、NF-κB 的磷酸化和 IFNβ、TNF-α、IL-6的表达.[结论]本研究初步揭示了 SVA2C蛋白通过激活STING诱导天然免疫应答的作用机制,揭示了 STING参与调控RNA病毒SVA介导的免疫应答的功能,为抗病毒药物和疫苗的研发提供了理论基础.

分类号： S852.65

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