牛副流感病毒3型核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立

文献类型: 中文期刊

第一作者: 李德栋

作者: 李德栋;向文杰;林俊;朱远茂;薛飞

作者机构:

关键词: 牛副流感病毒3型;重组N蛋白;间接ELISA

期刊名称: 中国预防兽医学报

ISSN: 1008-0589

年卷期: 2019 年 5 期

页码: 495-500

摘要: 为建立以牛副流感病毒3型(BPIV3)核衣壳蛋白(NP)为包被抗原的间接ELISA方法,本研究扩增BPIV3的NP基因并克隆于原核表达载体,获得重组表达质粒p ET30-NP.将其转化至表达菌BL21(DE3),获得了可溶性表达的重组N蛋白,用镍柱在非变性条件下纯化后将其作为包被抗原,建立了检测BPIV3抗体的间接ELISA方法.特异性试验结果显示作为包被抗原的重组N蛋白仅与BPIV3阳性牛血清发生特异性反应,与牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒等牛的常见病原无血清学交叉反应,表明其特异性较强.牛BPIV3阳性血清在1:640倍稀释时按该方法检测仍为阳性,显示该方法具有较高的敏感性.重复性试验显示批内变异系数小于6%,批间变异系数小于12%,表明该方法具有较好的稳定性.对94份牛血清的比较试验显示,本研究建立的间接ELISA方法与病毒中和试验的符合率为98%.利用该方法检测了394份采自接种过BPIV3灭活苗牛场的血清样品和95份未接种疫苗牛场的血清样品,结果接种疫苗的牛血清均呈强阳性,而95份未接种疫苗牛血清的阳性率为80%.本研究建立的间接ELISA方法可以试用于国内BPIV3的流行病学调查和免疫监测,为国内BPIV3的防控提供技术支持.

分类号: S852.653

  • 相关文献

[1]犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用. 姜骞,周洁,刘家森,李慕瑶,司昌德,韩凌霞,孟庆文,陈洪岩,曲连东. 2008

[2]重组N蛋白抗原检测美洲型PRRSV抗体间接ELISA方法的建立. 丛晓燕,吴家强,李俊,时建立,孙文博,王金宝. 2010

[3]猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白抗原间接ELISA抗体检测方法的建立. 孙东波,冯力,时洪艳,刘胜旺,陈洪岩,佟有恩,李伟杰,王明,马思奇,陈建飞. 2006

[4]猪流行性腹泻病毒N重组表达蛋白间接ELISA检测方法建立. 顾昀,周晓丽,袁秀芳,杜晓莉,徐丽华,李军星,方维焕,王一成. 2015

[5]应用重组N蛋白-ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的研究. 王云峰,周艳君,仇华吉,钱平,蔡雪晖,柴文君,童光志. 2001

[6]猪传染性胃肠炎病毒N蛋白单克隆抗体的制备及鉴定. 王赛,苏菲,袁秀芳,徐丽华,李军星,余兴龙. 2018

[7]猪繁殖与呼吸综合征重组核衣壳蛋白(N)-ELISA诊断方法的建立与应用. 王云峰,周艳君,仇华吉,钱平,蔡雪晖,柴文君,童光志. 2000

[8]猪流行性腹泻病毒N基因的表达及抗原性分析. 吴玉璐,朱建平,杨莘,王亚欣,徐彦召,虞凌雪,于海,刘光清,童光志,周艳君. 2013

[9]北方三省(区)牛副流感病毒3型的血清学调查. 霍志云,童钦,胡嘉欣,王炜. 2012

[10]一起牛病毒性腹泻病毒、牛副流感病毒3型和大肠杆菌混合感染的诊疗报告. 傅欣玲,张聪,舒鑫,李文良. 2018

[11]1株B基因型牛副流感3型病毒的分离鉴定及全基因组序列分析. 张倩,王旭,韩猛立,张星星,吴桐忠,钟发钢,黄新,张乾义. 2024

[12]牛副流感病毒3型核衣壳蛋白基因的真核表达. 师新川,温永俊,王凤雪,王炜,王建科,程世鹏,武华. 2012

[13]牛副流感病毒3型NP基因原核表达及纯化. 曹丽,高维凡,温永俊. 2014

[14]牛副流感病毒3型NP单抗的制备及初步应用. 吕闯,朱远茂,董秀梅,蔡红,于作,高欲燃,薛飞. 2011

[15]牛副流感病毒3型抗体间接ELISA检测方法的建立与初步应用. 杨建乐,赵贵民,侯佩莉,王洪梅,李杰,何洪彬. 2016

[16]一株牛副流感病毒3型的分离鉴定及基因组序列分析. 楚会萌,任亚初,程凯慧,解晓莉,张亮,孙阳阳,杨宏军. 2020

[17]牛副流感病毒3型TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用. 董秀梅,朱远茂,蔡虹,王姝,吕闯. 2014

[18]我国牛副流感病毒3型的研究进展. 徐子晟,朱远茂. 2016

[19]我国牛副流感病毒3型血清学调查. 王海勇,童钦,王炜,武华. 2014

[20]一株c基因型牛副流感病毒3型病毒的分离鉴定. 杨巍,蒋磊,董秀梅. 2023

作者其他论文 更多>>